本论文对中药胃肠安丸化学信息进行分析；研究主要药味枳壳口服给药后体内成分；并以黄酮及蒽醌类成分为指标成分研究配伍前后其药代动力学变化，同时初步探讨了药味配伍对大鼠离体平滑肌运动的影响。采用HPLC-MS深入分析胃肠安丸整体化学成分信息，鉴定了提取物中40个化合物，建立同时测定胃肠安丸中12个活性成分的检测方法。分析鉴定枳壳中31个成分，并对口服给药后大鼠血、尿以及粪样中化学成分进行分析，检测到生物样本中18个原型成分及11个代谢成分。比较了大黄酸单体、大黄药材、大黄巴豆霜配伍给药后大黄酸体内药代动力学过程的差异。与大黄酸单体给药相比大黄药材给药后大黄酸Cmax及AUC明显增加；大黄与巴豆霜配伍后大黄酸在体内代谢过程发生改变，T1/2增加，Cmax及AUC明显增加。大黄提取物单次给药于大鼠血浆中检测到四种蒽醌类成分，多次给药后五种蒽醌类成分均能得到较好的测定。枳壳与大黄配伍后对蒽醌类成分体内代谢过程产生影响，多次给药后影响更为显著。组方中枳壳与具有泻下作用大黄、巴豆霜配伍后指标成分柚皮苷及新橙皮苷体内药动学发生改变，较枳壳单味药材提取物以及枳壳大黄配伍提取物相比，与巴豆霜配伍后柚皮苷以及新橙皮苷体内吸收明显增加。研究枳壳、巴豆霜及其配伍后对大鼠不同各肠段收缩作用的影响，枳壳对各肠段收缩均呈现抑制作用；而巴豆霜对肠段收缩则表现不同的作用。枳壳巴豆霜配伍后对乙酰胆碱所致平滑肌收缩功能异常亢进具有明显的抑制作用，且较单独使用枳壳的作用更强。以上研究为进一步提升中药胃肠安丸质量控制标准，深入研究组方药味配伍规律奠定基础。此外，利用HPLC-MS技术对航天甘草中的化学成分进行分析，航天飞行后化学成分发生改变，并通过三种抗炎模型对航天甘草与地面对照组抗炎活性比较发现，航天飞行组甘草抗炎活性显著增强。