以巯基乙胺盐酸盐为链转移剂,以N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）,N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAM）和N-十二烷基丙烯酰胺(C₁₂AM)为共聚单体,合成了端胺基聚合物P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM);以丙烯酰氯为端基转换剂制备了端丙烯酰胺基大分子单体P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)-NH-CO-CH=CH₂ （EAP）,将EAP与丙烯酰胺（AM）共聚并水解制备了不同侧链组成、接枝率和相对分子质量的接枝共聚物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)。用¹H-NMR、端基分析等手段表征了P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)和HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)的结构组成,利用透光度法研究了前者水溶液的浊点温度随聚合物组成、溶液质量浓度及盐浓度变化的规律。采用毛细管粘度计、流变仪研究HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)的临界缔合浓度、在不同温度和盐浓度下的抗剪切性能及粘度的变化情况。研究表明,在0.25mol/L的NaCl水溶液中、聚合物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)在质量浓度为1.0g/L时仍有温敏增稠性,粘度开始增加的温度与其浊点温度相近,在低浓度下分子内缔合不明显。着重探讨了剪切速率和侧链组成、聚合物溶液质量浓度、主链相对分子质量、接枝率和外加盐浓度等因素对HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)溶液温敏增稠性的影响规律。结果表明:HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)具有优异的耐温、抗剪切性能;热增稠效果随聚合物溶液质量浓度、接枝率和主链相对分子质量的升高而增加;侧链组成和NaCl浓度对增稠效果也有明显的影响。通过改变侧链聚合物的组成可以有效地调控聚合物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C₁₂AM)的临界缔合浓度和增稠响应温度,实现在低溶液质量浓度下的热增稠,有望改善聚合物驱油剂的温度响应特性。