本文分别以孜然芹无菌苗的子叶、下胚轴、根作为外植体研究了孜然芹组织培养技术，在外植体的愈伤组织诱导、增殖、分化、植株再生、壮苗培养、生根培养等方面进行了较系统的研究。为今后孜然芹的育种工作奠定了基础。本研究主要结果如下：(1)孜然芹种子的最适宜灭菌时间为70％酒精10s+0．1％升汞50s，暗培养20d可显著提高种子的萌发率，再在16h／d光下培养5天可获得绿色无菌苗。(2)子叶愈伤组织最适诱导培养基为MS+2．0mg／L2,4-D+3％蔗糖，诱导率100％。最适增殖培养基为Ms+NAA0．3～0．5mg，L+6-BA0．5～0．2mg，L+3％蔗糖，增殖率67．7％。最适暗培养时间为20d，增殖倍数可达2．35。最适分化培养基为MS+NAA0．5mg／L+6-BA2．0mg／L+3％蔗糖，分化率36．7％。在0．1mg／LIBA+0．2mg／L6-BA+3％蔗糖培养基中可再生植株。最适生根培养基为1／2MS+0．3mg／LNAA+3％蔗糖。(3)下胚轴最适愈伤组织诱导培养基为MS+0．5mg／L2,4-D+3％蔗糖，诱导率100％。最适增殖培养基为MS+NAA0．5mg／L+6-BA0．2mg／L+3％蔗糖，增殖率80％。最适暗培养时间为20d，增殖倍数达1．83。最适分化培养基为MS+NAA0．5mg／L+6-BA3．0mg／L+3％蔗糖，分化率18．75％。在0．1mg／LIBA+0．2mg／L6-BA培养基中再生植株。生根培养基同子叶。(4)幼根最适愈伤组织诱导培养基为MS+0．3mg／L2,4-D+3％蔗糖，诱导率100％。最适增殖培养基为MS+NAA0．3mg／L+6-BA0．5～1．0mg／L+3％蔗糖，增殖率76％。最适暗培养时间为20d，增殖倍数可达1．9，分化培养在MS+NAA0．2～0．5mg／L+6-BA2．0～3．0mg／L+3％蔗糖中进行可分化。在0．1mg／LIBA+0．2mg／L6-BA培养基中再生完整植株。