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目的：制备急性支气管炎模型小鼠,观察小儿清肺止咳口服液对急性支气管炎模型小鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)和细胞间黏附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)的表达的影响,探讨小儿清肺止咳口服液治疗小儿急性支气管炎的作用机制,为小儿清肺止咳口服液的临床应用提供有力的实验室依据。 方法：(1)动物模型制备：选取昆明种小鼠80只,随机选取小鼠64只进行造模,参照陈小野《实用中医证候动物模型学》及相关文献介绍的造模方法并加以改良,采用烟叶和刨花混合烟雾烟熏小鼠制备急性支气管炎模型。( 2)分组：未造模的12只小鼠作为正常组,将制备好的模型小鼠随机分成 5组,其中1组为模型组,给予生理盐水灌胃,其余4组为治疗组,分别为小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量组及小儿清热止咳口服液组,分别灌胃一周后,取小鼠肺组织,免疫组化法检测小鼠肺组织TNF-α、ICAM-1的积分光密度值。 结果：1小鼠肺组织 TNF-α免疫组化结果：各治疗组与模型组、正常组相比P<0.01,均具有极显著差异；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量组与对照组相比P<0.01,均具有极显著差异；中剂量组与高剂量相比P>0.05,无差异；低剂量组与高剂量相比P>0.05,无差异；低剂量组与中剂量相比 P>0.05,无差异；2小鼠肺组织 ICAM-1免疫组化结果：各治疗组与模型组、正常组相比 P<0.01,均具有极显著差异；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量组与对照组相比 P<0.01,均具有极显著差异；中剂量组与高剂量相比 P>0.05,无差异；低剂量组与高剂量相比P>0.05,无差异；低剂量组与中剂量相比 P>0.05,无差异。 结论：1 TNF-α、ICAM-1在急性支气管炎模型小鼠肺组织中较正常小鼠表达量高,TNF-α、ICAM-1参与了急性支气管炎的形成；2 小儿清肺止咳口服液可以明显降低急性支气管炎模型小鼠肺组织中 TNF-α、ICAM-1 的表达,证实小儿清肺止咳口服液治疗小儿急性支气管炎可能是通过降低 TNF-α、ICAM-1 的表达来实现的；3 小儿清肺止咳口服液疗效明显优于常规对照组；4 小儿清肺止咳口服液立法明确、组方严谨,显示了中医中药辩证施治的优越性。