论文部分内容阅读
针对天津市某小型电镀厂退役场地,开展了环境调查与风险评估工作。进一步,针对地下水中含氯有机物污染,以对氯苯酚(p-CP)为模型污染物,开发了盐酸羟胺(HAH)辅助亚铁离子(Fe2+)活化过碳酸盐(SPC)体系,实现了地下水中对氯苯酚的快速高效降解。
(1)某退役电镀厂环境调查及风险评估
根据建设用地土壤污染状况调查技术导则、风险评估技术导则等,对天津市某小型电镀厂退役场地开展了环境调查、基于人体健康和生态环境的风险评估工作。结果显示:场地内土壤检测项目均未超过《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》中第二类用地规定的筛选值;地下水中的铝、锰、锌和1,2-二氯乙烷超过了《地下水质量标准》IV类水标准,检出浓度与筛选值的比值分别为1.1、15.2、6.5、1.2;人体健康风险评估结果显示致癌风险和非致癌风险均可接受;采用熵值法进行生态风险评估,场地内地下水中铝、锰、锌及1,2-二氯乙烷的最大风险熵分别为0.74、103.63、183.61、0.31,为中等风险或高等风险。建议对污染地下水进行修复或风险管控。
(2)盐酸羟胺辅助亚铁离子活化过碳酸盐降解对氯苯酚
以对氯苯酚为含氯有机污染物模型,开发了盐酸羟胺辅助亚铁离子活化过碳酸盐体系,研究了不同氧化剂浓度、无机离子、溶液初始pH和温度对污染物降解的影响,并分析了降解机理。结果显示:在20℃下,HAH:Fe2+:SPC:p-CP摩尔比为5:5:5:1的情况下,p-CP的降解率在5min内达到99%。HAH/Fe2+/SPC体系在pH为酸性和中性时均具有良好的降解效率。此外,添加Cl-,SO42-或NO3-以及改变反应温度不会明显影响HAH/Fe2+/SPC体系的氧化性能,但浓度过高的Mn2+会对抑制氧化活性(降解率下降约12%)。进一步,自由基淬灭实验结果发现:在HAH/Fe2+/SPC体系中,HO·和O2·-均参与了p-CP的降解。其中,HO·起主要作用。
(1)某退役电镀厂环境调查及风险评估
根据建设用地土壤污染状况调查技术导则、风险评估技术导则等,对天津市某小型电镀厂退役场地开展了环境调查、基于人体健康和生态环境的风险评估工作。结果显示:场地内土壤检测项目均未超过《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》中第二类用地规定的筛选值;地下水中的铝、锰、锌和1,2-二氯乙烷超过了《地下水质量标准》IV类水标准,检出浓度与筛选值的比值分别为1.1、15.2、6.5、1.2;人体健康风险评估结果显示致癌风险和非致癌风险均可接受;采用熵值法进行生态风险评估,场地内地下水中铝、锰、锌及1,2-二氯乙烷的最大风险熵分别为0.74、103.63、183.61、0.31,为中等风险或高等风险。建议对污染地下水进行修复或风险管控。
(2)盐酸羟胺辅助亚铁离子活化过碳酸盐降解对氯苯酚
以对氯苯酚为含氯有机污染物模型,开发了盐酸羟胺辅助亚铁离子活化过碳酸盐体系,研究了不同氧化剂浓度、无机离子、溶液初始pH和温度对污染物降解的影响,并分析了降解机理。结果显示:在20℃下,HAH:Fe2+:SPC:p-CP摩尔比为5:5:5:1的情况下,p-CP的降解率在5min内达到99%。HAH/Fe2+/SPC体系在pH为酸性和中性时均具有良好的降解效率。此外,添加Cl-,SO42-或NO3-以及改变反应温度不会明显影响HAH/Fe2+/SPC体系的氧化性能,但浓度过高的Mn2+会对抑制氧化活性(降解率下降约12%)。进一步,自由基淬灭实验结果发现:在HAH/Fe2+/SPC体系中,HO·和O2·-均参与了p-CP的降解。其中,HO·起主要作用。