螺环缩酮类化合物广泛存在于天然产物中,由于许多这类化合物都有很好的药理作用,因此合成这类化合物成为重要的研究课题。目前合成螺环缩酮常用的方法有许多种,但合成步骤都很长。为此我们设计了用带官能团的双有机锌试剂合成此类化合物,其中重要的步骤是带官能团的双有机锌试剂的制备以及和醛或者酰氯的反应。对于单有机锌试剂和醛或者酰氯的反应已经有很多文献报道,而对双有机锌试剂的制备及反应我们研究小组已经取得了一定的进展,因此我们对应用此方法合成螺环缩酮进行了研究,成功合成了螺环缩酮类化合物,大大缩短了螺环缩酮的合成路线。本论文共分为三章。第一章:螺环缩酮类化合物的合成进展本章主要对螺环缩酮类化合物的合成方法作了详细的综述。第二章:带羰基的双有机卤化锌试剂和酰氯的反应研究本章探讨了带羰基的双有机卤化锌试剂的制备及其与酰氯的反应研究。提出了一种快速、简便合成三酮类化合物的新方法,为后面合成螺环缩酮奠定了基础。第三章:应用双有机卤化锌试剂合成螺环缩酮类化合物的研究本章主要探讨了应用带缩酮的双有机卤化锌试剂与酰氯的反应来构建螺环缩酮类化合物的合成路线,成功合成了螺环缩酮类化合物,大大缩短了螺环缩酮的合成路线。此外,我们也对应用双有机卤化锌试剂与醛的反应合成螺环缩酮类化合物进行了初步尝试。同时我们根据我们目前的实验结果,对Integramycin中螺环缩酮片断的全合成进行反合成分析,提出了合理的合成路线,并做了一些初步的准备工作。