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目的:观察归脾汤治疗抑郁模型大鼠血清IL-1β浓度及海马神经元IL-1RⅠ表达的影响情况,以探讨归脾汤治疗抑郁症的可能作用机制。材料与方法:①选体重、行为学得分相近的清洁级雌性Wistar大鼠40只,分为4组:对照组、模型组、盐水组、中药组,每组10只。②除外对照组,其余3组均按慢性不可预见性应激复制大鼠抑郁模型。③于大鼠接受刺激前半小时灌胃给药:对照组不给药;模型组只施加灌胃动作但不给药;盐水组予3ml生理盐水;中药组予3ml归脾汤。④第0天和第22天分别测量大鼠体重、行为学评分。⑤荧光染色法观察大鼠海马神经元细胞。⑥巨噬细胞体内吞噬法检测大鼠免疫功能。⑦放射免疫法检测大鼠血清IL-1β浓度。⑧免疫组化法检测大鼠海马神经元IL-1RⅠ型的表达,BI-2000医学图像分析系统计数阳性细胞数量和平均目标灰度值。⑨数据以(?)±s表示,使用SPSS11.0进行统计学处理。结果:1.各组大鼠体重的比较:模型组与盐水组大鼠体重较对照组比较显著下降(P<0.01),中药组较对照组无显著差异。2.行为学评分:模型组和盐水组大鼠的两项得分较对照组均显著降低(P<0.01),而中药组大鼠的得分与对照组相比无显著差异。3.海马神经元细胞:荧光显微镜下,与对照组相比,模型组和盐水组神经元细胞不完整,染色质凝集,核皱缩、碎裂,细胞皱缩出芽,细胞凋亡产生,坏死细胞发红色荧光。4.吞噬指数:油镜下观察,模型组和盐水组大鼠显著低于对照组(P<0.05),中药组和对照组无显著差异。5.血清中IL-1β的浓度:模型组和盐水组显著高于对照组(P<0.01),中药组和对照组无显著差异。6.海马组织IL-1RⅠ型表达:免疫组织化学染色中模型组和盐水组海马组织IL-1RⅠ型表达明显高于对照组(P<0.05),中药组和对照组无显著差异。结论:1.归脾汤对抑郁模型大鼠海马神经元具有保护作用。2.归脾汤能够对抗抑郁模型大鼠引起的巨噬细胞吞噬功能下降。3.归脾汤能够抑制抑郁模型大鼠引起血清IL-1β含量的升高。4.归脾汤能够对抗抑郁模型大鼠引起海马神经元细胞IL-1 RⅠ表达的上调。