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目的:将大鼠骨髓基质细胞(BSMCs)和内皮祖细胞(EPCs)单独移植及联合移植脓毒症(sepsis)大鼠,通过检测病理切片和炎症因子的表达,研究大鼠BMSCs和EPCs联合移植较单独移植是否具有更好的预后作用,为脓毒症患者的治疗提供新的思路。 方法:采用免疫荧光法检测内皮祖细胞及骨髓基质细胞特异性抗原表达。尾静脉注射脂多糖建立脓毒症模型大鼠。分别于移植第1天及第7天麻醉后收集大鼠肺组织及外周血,通过HE染色及干/湿重比值(D/W)评估肺组织损伤程度;ELISA法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、趋化因子8(CXCL-8)水平,RT-PCR法检测大鼠肺组织中TNF-α、IL-6、CXCL-8的mRNA表达。 结果:1.HE染色结果显示,第1天脓毒症组肺组织中见部分肺泡充血、水肿,炎症细胞浸润,肺泡间隔部分增厚;第7天见肺泡大面积充血、水肿、坏死、透明膜形成;同时,脓毒症组大鼠肺组织D/W较NC组升高,并具有显著性,证明脓毒症造模成功。2.免疫荧光法检测结果显示,EPCs稳定高表达特异性抗原CD34,阳性率>95%,即细胞纯度>95%;BMSCs稳定高表达特异性抗原CD90,低表达CD45,阳性率>90%,即细胞纯度>90%。3.移植EPCs和BMSCs后能够使脓毒症大鼠肺组织损伤与炎性细胞的浸润得到缓解,使组织的D/W比值下降,降低炎症因子TNF-α、IL-6、CXCL-8水平及mRNA表达,恢复促炎-抗炎反应平衡,且联合移植较单独移植更有效。 结论:1.成功建立了脓毒症大鼠模型。2.利用特异性表面标记成功鉴定所用细胞为EPCs和BMSCs。3.EPCs和BMSCs移植脓毒症大鼠模型,可以明显降低LPS引起的TNF-α、IL-6、CXCL-8炎症因子释放及mRNA表达,修复损伤血管,显著缓解肺组织损伤,使机体恢复促炎-抗炎反应平衡。4.EPCs和BMSCs联合移植较单独移植更能有效改善脓毒症大鼠的脏器损伤,为脓毒症治疗提供了新的思路。