【摘 要】
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罗库溴铵与维库溴铵相似,为一非去极化肌松药,对神经肌肉接头有高度选择性,主要是神经肌肉接头后作用,竞争性地阻滞骨骼肌N型胆碱受体使肌肉松驰.在动物或人类中其强度约为维
【出 处】
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中国人民解放军军医进修学院 解放军总医院 解放军医学院 军医进修学院
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罗库溴铵与维库溴铵相似,为一非去极化肌松药,对神经肌肉接头有高度选择性,主要是神经肌肉接头后作用,竞争性地阻滞骨骼肌N型胆碱受体使肌肉松驰.在动物或人类中其强度约为维库溴铵的15~20﹪.罗库溴铵不阻滞植物神经节,具有起效快、中时效、恢复迅速及很少蓄积等特点.作为一个氨基甾类缺松药,组胺释放的倾向小.有关罗库溴铵起效的机制,近年来一直是临床麻醉界探讨的热点之一.一些临床研究已经发现,罗库溴铵起效快可能有它独特的机制.目前国外已有一些研究表明.罗库溴铵除作用于神经肌肉接头的N胆碱受体外,对接头前的胆碱受体也有抑制作用,Wierda等曾提出罗库溴铵起效快与其可能有较强和作用较早的接头前抑制作用有关.但目前尚无明确的电生理学证据.该研究拟从基础和临床两个角度观察:1、罗库溴铵及维库溴铵对大鼠神经肌肉接头的电生理学影响,以探讨罗库溴铵起效的机制.2、罗库溴铵和维库溴铵的起效及预注法对两药肌松起效作用的影响.
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