【摘 要】
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目的 探讨eNOS、iNOS和VEGF在卵巢癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。 方法 免疫组化方法检测61例卵巢癌患者手术切除的石蜡包埋标本中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导
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目的 探讨eNOS、iNOS和VEGF在卵巢癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。 方法 免疫组化方法检测61例卵巢癌患者手术切除的石蜡包埋标本中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。CD34显示血管内皮细胞,根据CD34阳性的血管内皮细胞计数来测定肿瘤微血管密度(MVD)。 结果 ①eNOS、iNOS阳性和VEGF阳性在卵巢癌中表达率分别57.4%,70.5%,59.0%,②iNOS和VEGF的表达在卵巢癌淋巴结转移组中明显高于无淋巴结转移组(P<0.05),iNOS和VEGF的表达随卵巢癌组织分化程度降低而增高(P<0.05),而与病理类型、临床分期无关(P>0.05)。③iNOS表达阳性的卵巢癌组织MVD:53.6±11.3/每高倍视野,显著高于阴性组28.7±6.7/每高倍视野,(P<0.001)。VEGF表达阳性的卵巢癌组织MVD:46.9±10.3/每高倍视野,而阴性组织则为32.5±6.2/每高倍视野,差异有高度统计意义(P<0.001)。eNOS表达阳性的卵巢癌组织MVD与阴性组织无显著性差异(P>0.05)。④iNOS的表达与VEGF的表达有相关性(P<0.01)。 结论 iNOS、VEGF可促进卵巢癌肿瘤血管形成,iNOS在VEGF诱导卵巢癌肿瘤血管形成中起重要作用。
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