本文主要综述了镉、铅、砷和金元素的分析检测方法,以及各自的分离富集方法。实验通过黄原酯棉分离富集大米中的镉和铅,吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的色谱硅胶分离富集样品溶液中的砷,氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定样品中的镉、铅和砷。实验通过甲基异丁酮萃取金与硫脲、Hg和KI在酸性条件下生成的Au2HgI4,原子荧光光谱法间接测定海水中的金。大米样品湿法消解后,用制备好的黄原酯棉吸附样品溶液中的镉和铅,盐酸溶液定量洗脱,在优化的仪器参数和实验条件下,镉和铅的线性范围分别为0.5～20μg/L和1～20μg/L,线性相关系数分别为0.9988和0.9967,检出限分别为0.85μg/L和4.5μg/L,相对标准偏差分别为1.5%和2.3%,样品加标回收率分别为96%～104%和94%-102%。大米样品经过湿法消解,以硫脲-抗坏血酸作为还原剂和掩蔽剂,吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的色谱硅胶分离富集样品中的砷,在优化的仪器参数和实验条件下,砷的线性范围为0.1～20.0μg/L,线性相关系数为0.9930,方法检出限为0.05μg//L,相对标准偏差为1.75%,回收率在96%-106%之间。海水样品中的金被海绵吸附,加入的硫脲可以与其形成配合物,在酸性条件下,配合物与汞,碘化钾又形成稳定的化合物Au2HgI4,其可以被甲基异丁酮萃取,在优化的仪器参数和实验条件下,金的线性范围为0～40μg/L,线性相关系数为0.9966,检出限为0.0219μg/L,相对标准偏差为1.27%,回收率为98%-100%。