【摘 要】
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药物代谢动力学模型在药理学的一个重要研究内容,在描述药物研究、开发和使用等领域的应用较广。本论文在综述了国内外药代模型研究的基础上,建立了异丙酚人体的血管效应生理
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药物代谢动力学模型在药理学的一个重要研究内容,在描述药物研究、开发和使用等领域的应用较广。本论文在综述了国内外药代模型研究的基础上,建立了异丙酚人体的血管效应生理药代药效动力学模型,并对该模型进行了分析和应用。 在综述部分,本论文从生理化的角度介绍了药代模型的发展过程,得出目前的研究方向是结合药效的生理药代动力学(PBPK/PD)模型。以异丙酚为研究药物,根据现有模型未考虑药物产生的血管效应的缺点,提出了建立血管效应的PBPK/PD模型。 在模型的建立过程中,我们采用混杂建模技术,对不同器官分别作了细化和简化,使模型的复杂程度适中。模型参数大多选用实验测量值和真实的生理值,使模型参数具有真实的生理意义。另外,模型中还包含了脑电双谱指数(BIS)的描述,以表征麻醉深度。模型建立完成后,仿真结果和实验结果符合得较好,模型正确可靠。模型结构分析中,研究了组织器官等各模型组成部分对BIS的作用,比较了各部分对整体的影响大小。在模型灵敏度分析中,模型中重要部分的生理参数值采用不同的值,比较了动脉血药浓度对此的灵敏度。 最后,对模型的应用进行了研究。在TCI中应用的研究中,分析了目前基于传统的房室模型的TCI不足,提出了采用PBPK/PD模型可以提高TCI的性能,并以3个例子进行了说明。在模型种属间类推中,采用一种简化的比例关系,从人类推到羊和大鼠,类推所得的仿真结果基本上可以反应实验结果。
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