【摘 要】
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生命体处于正常状态时,体内自由基的产生与消除处于平衡状态,这时体内存在的自由基不会对生命体产生危害。但是,一旦受到外界因素的干扰导致体内自由基过多,自由基会破坏细胞结构和功能从而对人体产生一定的危害。超氧化物歧化酶(SOD)是平衡体内超氧阴离子自由基(O_2~(·-))最重要的物质,它可以使机体组织免受氧化损伤,维持体内自由基平衡。但是,天然的超氧化物歧化酶(SOD)酶存在提取困难、价格昂贵等特点
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生命体处于正常状态时,体内自由基的产生与消除处于平衡状态,这时体内存在的自由基不会对生命体产生危害。但是,一旦受到外界因素的干扰导致体内自由基过多,自由基会破坏细胞结构和功能从而对人体产生一定的危害。超氧化物歧化酶(SOD)是平衡体内超氧阴离子自由基(O_2~(·-))最重要的物质,它可以使机体组织免受氧化损伤,维持体内自由基平衡。但是,天然的超氧化物歧化酶(SOD)酶存在提取困难、价格昂贵等特点,限制其应用。因此,开发价格低廉、易获取和模拟度较好的清除氧自由基药物是目前研究的前沿课题之一。本论文合
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甲醛(Formaldehyde,FA)是一种具有高毒性的气体,当吸入高浓度的FA可对人体神经系统、免疫系统和呼吸系统造成损伤。然而,FA具有防腐、杀菌、保鲜等作用可应用于食品和环境等领域。在食品中非法添加或使用FA会导致FA残留超标,人体一旦摄入含有过量FA的食物将会引发一些疾病。因此,开发低毒、高灵敏和高选择性的检测方法检测食品和环境中FA,对食品安全和人类健康具有十分重要的意义。本论文针对目前
手性相转移催化是有机小分子催化的一个重要分支,在不对称催化合成中占据重要的位置。经过三十多年的发展,十余种不同骨架的手性相转移催化剂被开发出来,并成功地应用于不对称催化反应中,可得到很多高立体选择性的产物。其中,手性季铵盐相转移催化剂由于其合成方法简单、稳定性强和易于修饰等特点而被广泛的使用。手性催化剂作为潜手性底物立体选择性的决定性因素,开发出新型骨架的手性催化剂依然是不对称催化领域的前沿和热点
1H-吲唑及其衍生物作为杂芳烃,具有良好的稳定性和芳香性,是非常重要的有机合成中间体,并可广泛应用于各种医药分子的合成。本文探索了通过重氮化反应使邻氨基苯乙酸衍生物分子内合环生成各种1H-吲唑-3-羧酸衍生物,并将其成功运用于格拉司琼和氯尼达明的合成,具体包含以下四个部分的内容:第一部分,综述了1H-吲唑的合成方法,包括苯肼衍生物分子内成环法、腙类化合物分子内缩合法、苯炔化合物加成法、叠氮化物缩合
过氧化氢(H_2O_2)作为活性氧最重要的标志物之一,不仅与细胞增殖、分化和迁移有关,还可以有效地调节人体的免疫防御机制。然而,水平异常的过氧化氢会引起生物体系氧化还原平衡被破坏,进而导致衰老和许多疾病的产生。因此,在细胞水平上对H_2O_2进行准确有效地检测具有极其重要的意义。因为近红外荧光探针具有组织穿透能力较强、对生物体损害小、能够克服细胞体系带来的背景干扰等优点,更适合生物体成像,使得通过
Zn~Ⅱ-Ln~Ⅲ杂金属配合物由于其结构的高核性、多样性、复杂性以及在光学、磁学、催化方面的特性而被人们所关注,特别是在光学方面不仅可以应用于生物成像、医学、荧光探针,也可以作为潜在的发光材料。因此构筑结构迥异的多功能稀土杂金属配合物是稀土功能材料开发的重要内容之一。通过在水杨酰胺-亚胺半刚性配体中引入吡唑啉酮,得到了N杂环新型多齿配体(E)-2-羟基-N-(3-(((5-羟基-3-甲基-1-苯基
直接肼燃料电池(DHFC)和锌空电池(ZAB)作为未来的清洁能源技术,因具有比能量高、使用便捷等优点而受到人们的广泛关注,而催化材料是其重要组成部分。众所周知,贵金属基催化材料(如Pt基和Pd基)被认为是理想材料,但由于它们高昂的价格和稀缺性等问题,限制了大规模商业化使用。因此,降低催化材料的成本,提高催化材料的活性,开发非贵催化材料体系迫在眉睫。过渡金属碳化物(TMC)具有成本低、导电性高、耐腐
香豆素因具有优异的荧光性能、合成简单、生物低毒性、结构灵活等特点成为研究热点,以其为基础引入各种官能团可以形成独特的结构,因为其具有抗癌、抗病毒、抗氧化等性能,所以可以用于医学、化妆品等行业,也因为形成的独特结构带有的某些独特的性能可以用作探针去识别离子等,另外亚胺键(-C=N-)通常是由羰基和氨基缩合而成的功能性结构,与离子有优秀的配位能力,故本课题以香豆素亚胺为基础设计并合成了五个探针通过荧光
由镉离子(Cd~(2+))构筑的金属-有机框架化合物(Cd-MOFs)由于其结构多样且易于功能化等特点而备受关注,在吸附与分离、催化和传感等多个方向具有潜在应用价值。鉴于文献中缺乏对Cd-MOFs孔结构的深入研究,本论文选择了三种不同的苯基咪唑二羧酸配体来构筑新型Cd-MOFs,并研究了Cd-MOFs的孔道结构和调控方法。进一步探究了Cd-MOFs的固态荧光性质及其对爆炸物分子的非均相识别性能,为
近年来,科研工作者对功能配合物的研究越来越深入,不仅是因为其结构易于调控,更是因为其在光、电、磁等方面表现出的优异性能。本论文主要研究了具有Schiff碱骨架的配体及其过渡金属配合物的合成、结构和性质,主要内容如下:1、选用4-氨基苯乙酮为底物,和乙氧基胺盐酸盐、3,5-二溴水杨醛反应得到了乙氧基肟类Schiff碱配体HL~1,利用该配体与四水合醋酸钴、二水合醋酸锌、九水合硝酸银反应得到了三个过渡