【摘 要】
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本研究通过对肝脏系统疾病有明确疗效的药物丁香叶中的主要有效成分丁香苦苷(SYR)包封于可生物降解的高分子材料(聚乙二醇修饰的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA))中,以PEG-PLGA为载体制备纳米药物。1SYR-PEG-PLGA纳米粒的工艺研究与处方筛选以纳米粒的粒径、包封率、载药量等为评价指标,采用单因素考察法与正交设计结合进行工艺与处方优化。优化结果表明,以PEG-PLGA嵌段共聚物
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本研究通过对肝脏系统疾病有明确疗效的药物丁香叶中的主要有效成分丁香苦苷(SYR)包封于可生物降解的高分子材料(聚乙二醇修饰的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA))中,以PEG-PLGA为载体制备纳米药物。1SYR-PEG-PLGA纳米粒的工艺研究与处方筛选以纳米粒的粒径、包封率、载药量等为评价指标,采用单因素考察法与正交设计结合进行工艺与处方优化。优化结果表明,以PEG-PLGA嵌段共聚物为载体材料,poloxamer188为稳定剂,采用复乳法制备的SYR-PEG-PLGA纳
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研究背景他汀类药物可降低血清胆固醇含量、稳定粥样硬化斑块,抗炎及抗氧化、改善血管内皮性能等,在临床应用十分广泛。然而,近些年来越来越多的临床数据说明他汀类药物能够增加2型糖尿病的发病率,然而2型糖尿病又是心血管疾病的相等危险症,这与他汀类药物对心血管方面的益处相悖,因此他汀类药物会增加新发2型糖尿病的风险以及其可能的发病机制引起了人们的广泛关注。本研究应用全细胞膜片钳技术观察降脂药辛伐他汀对小鼠胰
肿瘤坏死因子-α (Tumor necrosis factor-α, TNF-α)是一种具有广泛生物活性的细胞因子,但过量表达的TNF-α和受体结合后可以导致机体发生炎症等反应,是目前临床上诱发多种疾病的主要原因。所以寻找有效的、毒副作用小的小分子TNF-α抑制剂,使其达到阻断TNF-α过量产生或者抑制下游信号通路的传递,便能够有效地治疗相关疾病,具有重要的临床意义。首先,本论文采用小鼠成纤维细胞
目的：多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种主要病理特征为中枢神经系统白质脱髓鞘的自身免疫疾病，好发病于中青年人，多发于女性。由于患者常遗留神经功能缺损，造成生活工作上的不便，甚至丧失工作能力，给个人、家庭和社会带来巨大的损失，因此科研工作者一直在寻找有效的治疗药物。本实验利用实验性自身免疫性脑脊髓炎（Experimental autoimmune encephalomy
目的：点阵模式的Q开关红宝石激光（QSwitchRubyStarLaser，QSRL）已成功应用于治疗色素沉着性疾病，氨甲环酸治疗色素性疾病也得到了广泛应用，但二者联合应用在治疗色素性疾病鲜有报道，本研究采用Q开关红宝石激光的点阵模式联合外用氨甲环酸注射液对窄波紫外线诱导豚鼠皮肤色素沉着的影响，通过大体评估色素沉着变化、黑色素细胞数量、黑素颗粒表达，求证此法治疗色素沉着性疾病的有效性。方法：健康花
目的：分析比较BP180抗体在大疱性类天疱疮(bullouspemphigoid，Bp)与神经系统疾病(neurologiealdisease，ND)患者外周血清的表达差异，探讨BPAG2（BP180）是否存在分型（皮肤亚型、神经亚型等），以及二者是否存在同源性，从而进一步对大疱性类天疱疮及其合并神经系统疾病的发病机制做出研究。方法：收集大疱性类天疱疮患者、神经系统疾病患者及健康对照者外周血，通过
肿瘤是机体在各种致癌因子作用下,细胞内遗传物质发生改变,进而导致基因表达失常,细胞异常增殖的新生物。以一些与肿瘤细胞分化增殖相关的细胞信号转导通路的关键酶作为药物筛选靶点,发现选择性作用于特定靶点的高效、低毒、特异性强的新型抗癌药物——酪氨酸激酶抑制剂已成为当今抗肿瘤药物研究开发的重要方向。本文结合计算机辅助设计和文献分析,以二芳醚为基础利用生物电子等排体理论用酰胺结构代替脲,设计合成了五个系列的
看病难、看病贵是目前多数居民面临的普遍问题，一场大病可能会花费一个家庭几年甚至十几年的积蓄，给家庭带来沉重经济负担的同时也给患者家庭巨大的精神压力。建立并完善基本药物制度，为广大患者群体提供低廉、安全、健康、放心的药物消费环境，消除药物在生产和消费环节的安全隐患，不仅对于提高居民健康水平和全民身体素质，使老百姓能以合理的价格买得到健康药、放心药，提高居民幸福指数有一定意义，更有利于改善当下紧张的医
目的：探讨硫氢化钠和吡格列酮对体外培养的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）内胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）的相关研究。方法:(1) CCK-8法检测不同处理组HUVEC的细胞活性。(2)实时荧光定量聚合酶链反应法（real-time polymerase chain reaction，RT-PCR）检测不同处理组HUVEC细胞中的CSE mRNA表达，(3) Western-blot法检测不同处理组HU
含吡咯环的生物碱广泛存在于海洋天然产物中,有着广泛的生物活性。应用合成的方法合成含吡咯环的生物碱,对保护海洋资源和开发海洋药物有着重要意义。本文论文采用Biginelli反应,应用固相无溶剂多组分的合成方法,共设计合成了32个化合物,且都是首次报道的新化合物。使用薄层色谱(TLC)、核磁共振仪(1HMNR)、红外仪(IR)、质谱仪(LC-MS)等分析测试方法,对合成的所有化合物进行了结构验证和表征
目的：阐明p-内酰胺类抗生素与牛血清白蛋白之间的分子识别和相互作用。方法：以牛血清白蛋白为模型蛋白,选择青霉素G、青霉素V和头孢氨苄三种代表性抗生素,以荧光光谱法为主,同时辅以亲和色谱法和分子对接技术进行研究。通过不同温度下抗生素对BSA的荧光猝灭光谱,获得了猝灭常数(Ksv)、结合常数(Ka)和结合位点数(n)等参数,依据焓变(ΔH)、熵变(AS)和自由能变(ΔG)等热力学参数判断作用力类型,按