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利用PCR(聚合酶链式反应)的方法扩增了4株链霉菌S15、S32、S93及及Menmyco-93-63的16SrDNA,然后进行核苷酸序列测定分析.S93菌株是从马铃薯疮痂病自然衰退土壤中分离得到的一株链霉菌.拮抗链霉菌Men-myco-93-63的4号培养基发酵波液对棉花黄萎病菌的抑制作用较强;通过大孔吸附剂H-103吸附,溶媒提取,硅胶柱层及反相高压液相柱色谱,分离出纯度较高的多组分的活性物质.