【摘 要】
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一锅法是一种高效,简洁,实用的合成方法,催化不对称合成是获得光学纯化合物的最有效手段。含吡唑啉酮结构的化合物具有潜在的生物活性,合成具有高选择性含手性中心的吡唑啉酮结构化合物在理论和实践层面都具有一定意义,因而通过一锅法不对称合成含手性中心的吡唑啉酮结构化合物是近年来科学研究的一个热点和难点。本文通过合理设计并筛选最佳条件：以奎宁硫脲0.2当量作催化剂,乙醚作溶剂,不饱和毗唑啉酮1.0当量和1.2
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一锅法是一种高效,简洁,实用的合成方法,催化不对称合成是获得光学纯化合物的最有效手段。含吡唑啉酮结构的化合物具有潜在的生物活性,合成具有高选择性含手性中心的吡唑啉酮结构化合物在理论和实践层面都具有一定意义,因而通过一锅法不对称合成含手性中心的吡唑啉酮结构化合物是近年来科学研究的一个热点和难点。本文通过合理设计并筛选最佳条件：以奎宁硫脲0.2当量作催化剂,乙醚作溶剂,不饱和毗唑啉酮1.0当量和1.2当量1,3-二羰基化合物在-10℃下反应完全之后再与1.0当量α,β-不饱和醛反应,依次经过Mi
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