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目的：采用小鼠实验性脑缺血模型,在确定黄芪总苷(AST)和三七总皂苷(PNS)抗脑缺血有效剂量的基础上,确定AST和PNS的有效剂量组合；并探讨AST和PNS配伍对小鼠脑缺血再灌注后早期脑组织氧化损伤和能量代谢障碍及基质金属蛋白酶的影响。方法：1.按预先设定的AST和PNS的不同给药剂量,给小鼠灌胃,采用双侧颈总动脉合并迷走神经结扎方法造成小鼠脑缺血至死,记录耐缺血时间,以确定AST、PNS抗脑缺血有效剂量及有效配伍剂量。2.C57BL/6小鼠分为假手术组、模型组、AST和PNS配伍高、中、低剂量组、AST单用组、PNS单用组及依达拉奉组。连续4天灌胃给药,于给药后1小时结扎小鼠双侧颈总动脉,复制脑缺血20 min再灌注60 min模型,观察再灌注后脑组织ATP、ADP、AMP、MDA、GSH、NO含量和TAN、EC值及Na+-K+-ATP酶、SOD、NOS活性,分析药物的作用及AST与PNS配伍有无交互作用。3.C57BL/6小鼠分为假手术组、模型组、AST和PNS配伍高、中、低剂量组、AST单用组、PNS单用组及依达拉奉组。连续4天灌胃给药,于给药后1小时结扎小鼠双侧颈总动脉,复制脑缺血20 min再灌注24h模型,栓测脑组织MMP-9和TIMP-1蛋白表达,分析药物的作用及AST与PNS配伍有无交互作用。结果：1.拟定AST和PNS抗小鼠脑缺血再灌注损伤的配伍剂量为AST110+PNS115mg/kg。2.和假手术组比较,模型动物脑组织MDA、NO含量、NOS活性显著升高(均为P<0.01),SOD、Na+-K+-ATP酶活性、GSH、ATP含量及TAN、EC值显著降低(均为P<0.01)。应用AST、PNS及AST+PNS配伍后,可提高脑缺血再灌注后脑组织SOD、Na+-K+-ATP酶活性、GSH含量、ATP含量及TAN、EC值(P<0.01～P<0.05),、降低脑组织MDA和NO含量及NOS活性(P<0.01～P<0.05)。且以AST110+PNS115 mg/kg配伍作用更为显著(P<0.01)。并且AST110 mg/kg与PNS115 mg/kg配伍具有交互作用(P<0.01～P<0.05),在提高脑组织SOD、ATP含量上表现为协同作用,在提高脑组织TAN、EC值、GSH含量及Na+-K-ATP酶活性上表现为相加作用,在降低MDA、NO含量和NOS活性上表现为相加作用。3.与假手术组比较,模型组MMP-9蛋白表达显著增高(P<0.01),TIMP-1蛋白表达有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。应用AST、PNS及AST+PNS配伍后,各药物组MMP-9蛋白表达较模型组均显著减低(均为P<0.01),各药物组TIMP-1蛋白表达均显著升高(P<0.01～P<0.05)。且AST110 mg/kg与PNS115 mg/kg配伍具有交互作用(P<0.05),在抑制MMP-9升高方面和提高脑组织TIMP-1方面表现为相加作用结论：AST和PNS配伍对小鼠脑缺血再灌注早期的能量代谢障碍具有改善作用,可抑制脑缺血再灌注后脑组织的氧化损伤,调节缺血后脑组织MMP-9、TIMP-1蛋白的表达,从而改善血脑屏障,且二者配伍具有协同或相加的作用。