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铀氮化合物作为新一代核能材料已受到广泛关注。由于其高放射性、具毒性等特点,高精度电子结构理论已成为探索铀氮化学的重要工具之一,并为其实验合成和在核工业中应用提供可靠的参考数据。本文中,采用相对论密度泛函理论(density functional theory,DFT)和含时密度泛函理论(time-dependent DFT)方法对系列铀酰亚胺配合物的几何结构、电子性质、红外振动光谱、电子吸收光谱、氧化还原电势以及它们的形成反应进行系统的研究;考察空间顺反异构、光学手性异构、金属铀氧化态(VI和V价)