目的:通过运用葛根芩连汤各提取物配比的八个组合、葛根芩连汤原方组、二甲双胍组干预脂质紊乱大鼠，观察其对脂质代谢紊乱的改善作用，发现葛根芩连汤治疗和干预代谢综合征脂代谢紊乱的组分配比关系和规律，为临床应用提供基础依据，为该经典方剂的二次开发提供研究基础。　　方法:采用高脂高胆固醇饲料喂养SD大鼠建立代谢综合征脂代谢紊乱大鼠模型。模型建立后，将模型组随机分为11组，即葛根芩连汤提取物成分配比(N1-N8组)、葛根芩连汤原方组(N9组)、二甲双胍组(N10组)、模型组(N11组);原有空白组继续作为空白组(N12组)参与实验。各组给予相应药物，给药四周，实验指标围绕代谢综合征的核心环节之一脂代谢紊乱，每周检测体重，隔周检测甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白等，进行药物的作用评价，观察各组药物干预代谢综合征脂代谢紊乱的疗效。　　结果:1.通过高脂高胆固醇饲料喂饲6周，模型组大鼠体重、甘油三酯、胆固醇等明显升高，高密度脂蛋白降低。符合代谢综合征脂代谢紊乱的诊断指征;2.与给药前比较，给药四周后，葛根芩连汤组分配伍八组(N1-N8组)、葛根芩连汤原方组(N9组)、二甲双胍组（N10组）体重、甘油三酯、胆固醇呈下降趋势(P＜0.05或P＜0.01);高密度脂蛋白呈升高趋势(P＜0.05或P＜0.01);3.给药四周后与模型组比较，葛根芩连汤组分配伍八组（N1-N8组）、葛根芩连汤原方组(N9组)、二甲双胍组体重(N10组)均能降低大鼠体重、甘油三酯、胆固醇、游离脂肪酸，升高高密度脂蛋白。N1-N10组体重分别与N11组比较均存在极显著性差异（P＜0.01）;N1-N10组甘油三酯分别与N11组比较均存在极显著性差异（P＜0.01）;N1-N10组胆固醇分别与N11组比较均存在极显著性差异(P＜0.01);N1、N8-N10组高密度脂蛋白分别与N11组比较有显著差异性（P＜0.05），N7组高密度脂蛋白与N11组比较有极显著差异性(P＜0.01);N2组游离脂肪酸分别与N11组比较有显著差异性(P＜0.05)，N1、N7、N9、N10组游离脂肪酸分别与N11组比较有极显著差异性(P＜0.01);N1、N7、N9、N10组内脏脂肪重量分别与N11组比较有极显著差异性（P＜0.01）。　　结论:高脂高胆固醇饲料6周可成功建立典型的大鼠代谢综合征血脂紊乱模型。葛根芩连汤组分配伍组合可明显降低大鼠体重、胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸，升高高密度脂蛋白，有效控制脂代谢紊乱。