【摘 要】
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首先,利用六甲基二硅亚胺(HMDS)成功地实现了对羟丙基纤维素醚(HPC)三甲基硅(TMS)化的改性;红外光谱验证了反应的发生,核磁共振氢谱确定了所得产物三甲基硅羟丙基纤维素醚(TM
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首先,利用六甲基二硅亚胺(HMDS)成功地实现了对羟丙基纤维素醚(HPC)三甲基硅(TMS)化的改性;红外光谱验证了反应的发生,核磁共振氢谱确定了所得产物三甲基硅羟丙基纤维素醚(TMS-HPC)的取代度;运用广角X射线衍射对三甲基硅基团取代前后纤维素醚微观结构的变化进行了分析.协同红外光谱的结果表明,三甲基硅取代后纤维素醚的氢键被破坏,结构进一步松散,导致在有机溶剂中的溶解度大大增加;TGA的结果表明,三甲基硅取代基的存在一方面使得纤维素醚的热稳定性提高,同时也加速并提高了T<,di>-T<,df>区域热分解反应的程度.在此基础上,首次研究了TMS-HPC在丙酮溶液中的溶致液晶态结构.通过偏光显微镜确定了液晶态的临界浓度为36﹪.利用FTIR研究了与体系相互作用相关的谱带的变化,探讨了TMS-HPC液晶形成的机理以及相应液晶相的结构特征.利用广角X射线衍射,观察了液晶形成前后微观形态的变化,以及随着浓度的增加,不同液晶态下变化的情况.进一步,利用TMS基团改性保护技术,通过改性保护、接枝、脱保护再生三步法,首次成功地制备了两亲性生物降解梳状接枝聚合物—羟丙基纤维素接枝聚己内酯(HPC-g-PCL).利用FTIR和NMR确定了产物的结构,探讨了TMS在整个过程的保护作用;通过GPC确定了产物的分子量及其分布.
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