在油田生产中，部分水解的聚丙烯酰胺（HPAM）凝胶体系被广泛地用于暂堵作业中。HPAM凝胶体系通常由HPAM、交联剂以及其它的添加剂组成，其中苯酚/甲醛组成的有机交联剂是最常用的PAM交联剂。但是由于苯酚/甲醛具有高毒性，尤其是其高致癌性，对油藏储层和环境危害大，因此限制了其在暂堵作业中的应用。因此研发环保、低毒、水溶性的非苯酚/甲醛体系的有机交联剂已成为当前急迫的研究课题。对于特定的交联体系，凝胶时间过快或者过慢，都会对现场施工造成困难。此外，耐温性能差仍然是PAM凝胶最主要的缺陷，水中的溶解氧、二价离子以及过度交联都会影响PAM凝胶的长期耐温稳定性。这都极大地限制了PAM凝胶在油田暂堵中的应用。因此，实现凝胶时间的可控性、提高PAM凝胶的长期耐温性也是亟待解决的问题。为了研发新型的有机交联剂，本论文考察了苯酚的缩合物-双酚A替代苯酚的可能性。本文首先合成了低毒水溶性的双酚A酚醛预聚体（BPAPR）和四羟甲基双酚A（THMBA），对双酚A酚醛预聚体的合成条件进行了优化；其次以双酚A酚醛树脂和四羟甲基双酚A为交联主剂，以多乙烯多胺或六次甲基四胺（HMTA）为交联促进剂，采用瓶试实验的方法，研究了HPAM与BPAPR/多乙烯多胺、BPAPR/HMTA、THMBPA/多乙烯多胺三种复合交联剂的凝胶动力学，考察了多乙烯多胺种类、温度、pH值、交联剂配比以及盐浓度对凝胶时间和凝胶强度的影响，使凝胶时间在10h¹20h范围内可任意调节，实现了凝胶时间的可控；通过室内实验考察了三种凝胶体系在90℃和120℃下的长期稳定性，得到了在90℃¹20℃下可稳定存在90天的PAM凝胶；最后以异丁酰胺为模型化合物，采用电喷雾质谱（ESI-MS）法对四羟甲基双酚A/HCHO与酰胺基团的反应产物进行了测定，结果表明异丁酰胺的酰胺基团首先和甲醛反应进行羟甲基化，随后羟甲基化的异丁酰胺和THMBPA进行反应，脱去一分子的甲醛和水，生成Ph-CH₂-NH-C（=O）-结构。