目的：检测has-miR-335存卵巢肿瘤组织中的表达并且分析其与临床病理的相关性：在细胞水平研究has-miR-335在卵巢癌侵袭转移中的作用机制方法：应用实时定量PCR法检(?)(?)has-miR-335在17例正常卵巢组织、15例卵巢良性肿瘤组织、8例卵巢交界性肿瘤、55例卵巢恶性肿瘤,以及5对卵巢癌原发灶和卵巢癌网膜转移灶中的表达。应用transwell和Edu的方法检测升高has-miR-335对卵巢癌细胞侵袭转移以及增殖的影响。应用细胞骨架染色的方法检测升高has-miR-335对卵巢癌细胞形态的影响。用生物医学靶点预测软件分析has-miR-335的靶点并用免疫印迹的方法验证这一靶点。结果：相对于正常卵巢组织,has-miR-335在卵巢恶性肿瘤组织中低表达,而较之卵巢肿瘤原发灶,其在卵巢癌网膜转移灶中表达量更低,并且has-miR-335的表达水平与卵巢癌患者总生存率和无复发生存率密切相关。生物医学靶点预测软件显示Bcl-w为has-miR-335可能的靶点。升高卵巢癌细胞中has-miR-335的表达能够在不影响卵巢癌细胞增殖的情况下,明显降低Bcl-w蛋白水平的表达和卵巢癌细胞迁移能力。细胞骨架染色方法显示升高has-miR-335的表达后,细胞的片状伪足和微丝要少于未转染组和NC组,而细胞的骨架结构微丝要多于未转染组和NC组。外源性升高Bcl-w可以抵消升高has-miR-335对卵巢癌细胞的这一系列的影响。结论：has-miR-335可以通过抑制Bcl-w在卵巢癌侵袭转移中发挥抑癌基因作用。