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本文主要研究利用DNA折纸术组装纳米材料的几种方法，目前在纳米尺度上组装材料的方法有很多，这些方法主要分为两类:自上而下和自下而上。自上而下的方法是将体材料逐层切片，成为纳米材料;自下而上的方法与自上而下的方法相反，是通过纳米材料构建体材料。由体材料制备纳米材料有很多方法，包括电子束光刻法，原子力显微镜操作，聚焦离子束抛光和激光直写法等，但是利用这些方法将体材料切片至纳米尺度仍存在一些问题。自下而上的方法中，可以利用适当的万法控制设计对象的尺寸和几何形状。生物材料在组装纳米材料的应用中是有效的，这些生物材料包括生物素-链霉亲和素，抗原-抗体，多肽，蛋白质和DNA。大约三十年前，DNA纳米技术已经逐渐成为组装纳米结构材料的一种方法。由Rothemund提出的DNA折纸术为利用DNA自组装构建三维结构铺平了道路。DNA折纸术是指利用一个长的DNA链作为脚手架链，然后通过上百条短的DNA订书钉链组装形成所需要的结构。在本论文中，我们采用caDNAno软件设计了两种新的三维DNA折纸术结构并研究了其形成过程。第一个结构是称之为“滚筒”的双纳米管结构，在中间的部位一个纳米管环绕在另一个纳米管周围。第二个三维DNA折纸术结构是类似十字架的结构。这两个结构都使用琼脂糖凝胶电泳，原子力显微镜和透射电子显微镜进行了表征。使用巯基化学研究了这两种三维DNA折纸术结构在纳米尺度上组装金纳米粒子的可能。纳米尺度上对物质的控制在纳米技术领域中有许多应用。DNA折纸术作为模版设计和排布纳米粒子具有广阔的前景。我们使用DNA折纸术的方法在特定的位置设计一些订书钉链作为金纳米粒子的连接位点，并且将修饰巯基的DNA引物通过共价键与金纳米粒子连接。这些DNA引物然后通过碱基互补配对与特定位置上的订书钉链的粘性末端杂交。我们在DNA滚筒结构的中间部位排布了5nm的金纳米粒子形成一个C形的结构，这个结构在电子学和等离子体共振领域有潜在的应用。我们同样使用这种方法在十字型的折纸术结构上排布10nm和15nm的金纳米粒子，这种结构具有特殊的手性性能。最后，我们利用生物素和链霉亲和素之间特殊的亲和力作用将DNA折纸术模版构建的金纳米粒子螺旋连接到十字型结构上。琼脂糖凝胶电泳，AFM，UV-vis分光光度计和TEM对这些结构进行了表征。