目的探讨1,25二羟维生素D₃（1,25（OH）₂ D₃）对胆管癌细胞系QBC939的体外增殖及调亡的影响及其作用机制,为胆管癌的药物治疗提供依据.方法将不同浓度的1,25（OH）₂ D₃与胆管癌细胞系QBC939共同培养,采用MTT法测定细胞增殖能力、显微镜观察细胞形态学的改变、流式细胞仪检测细胞周期与调亡、免疫细胞化学观察bcl-2的表达。结果0.1～0.5umol/L的1,25（OH）₂ D₃对胆管癌细胞QBC939有抑制作用,抑制作用随药物浓度增加而增强,呈剂量依赖性,平均抑制率分别为18.7%、28.4%、41.7%,各组与对照组抑制率比较差异均有统计学意义（P<0.05）,而溶剂对照组抑制率为0.37%,与对照组抑制率比较差异无统计学意义（P>0.05）;经0.5umol/L 1,25（OH）₂ D₃作用后,与对照组比较细胞数量减少,细胞变小、变圆,核固缩。经1,25（OH）₂ D₃作用72h后细胞G1期比例升高,S期比例下降,其中0.5umol/L组细胞G1期由（50.3±1.0）%上升至（65.5±3.2）%,S期由（39.4±0.5）%下降至（23.6±0.7）%;并且可诱导细胞产生调亡,0.5umol/L组作用后细胞调亡率由0.5%上升至24.6%;bcl-2的表达下调。结论1,25（OH）₂ D₃在能抑制胆管癌细胞系QBC939增殖并诱导细胞调亡,其引起调亡的机制可能与下调bcl-2的表达相关。