本文主要针对部分磁性靶向药物载体材料易氧化，比表面积小造成载药量小的缺点，分别制备了新型的含锰铁氧化物磁性中空微球和纳米含硅磁性中空微球。 首先，以表面带负电荷的活性聚苯乙烯(PS)为模板，加入一定摩尔比的金属锰盐和铁盐的混合溶液，使其吸附到带有负电荷的PS周围。选用合适的沉淀剂，制备表面带有锰铁氧化物核壳复合微球。再通过一定的物理和化学方法将内核聚合物PS去除，制得含锰铁氧化物磁性中空微球。考察了锰铁摩尔比、沉淀剂的种类以及烧结温度等因素对中空微球磁性和比表面积的影响。 用乳液聚合的方法，以苯乙烯(St)为单体，过硫酸铵(APS)为引发剂，十二烷基磺酸钠(SDS)为乳化剂，分步滴加KH-570制备直径在50-70nm左右活性PS乳胶粒。考察KH-570的加入速度和表面活性剂SDS对活性PS乳胶粒粒径和形貌的影响。继续加入正硅酸乙酯(TEOS)，使其与活性PS乳胶粒表面的硅羟基进行水解缩聚制得PS/SiO2核壳结构复合球(MPSi)。研究发现在同等实验条件下MPSi复合球中SiO2包覆层厚度随着TEOS的加入量的增加而增厚。 研究了在不同pH值条件下MPSi复合球表面的ζ电位，发现当pH值大于等于7时，MPSi复合球表面带有负电荷。因此采用在MPSi体系中先加入聚阳离子电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)，使其表面呈正电荷，再吸附表面带有负电荷的磁流体，制备了PS/SiO2/Fe3O4(MPSiFe)磁性复合球。探讨了加入不同体积的磁流体溶液对纳米磁性复合球形貌的影响。将得到的磁性复合球在不同的温度下烧结去除PS内核得到具有中空结构的纳米含硅磁性中空微球。考察了不同烧结温度下烧结3小时与纳米磁性微球比表面积的关系。最终制得了直径为70-80nm，壳层结构完整的纳米含硅磁性中空微球。本文研究的磁性中空微球可吸附一定量的阿霉素药物，可作为磁靶向药物载体材料使用。