目的:观察Mg LAMPs对人肝癌细胞株HepG2凋亡的诱导作用并探讨其机制。方法:MTT法检测Mg LAMPs体外对人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用;倒置显微镜下观察细胞生长情况;AO/EB染色法显示细胞凋亡的形态学改变;比色法测定细胞内caspase-3酶活性的变化;流式细胞术分析细胞凋亡率和细胞周期;间标法流式细胞技术测定Mg LAMPs作用后肝癌细胞bcl-2、bax的表达变化。结果:MTT实验结果显示12.5ug/mL~62.5ug/mL的Mg LAMPs对体外培养的HepG2细胞具有明显的生长抑制作用,且Mg LAMPs的浓度越高,作用时间越长,其抑制作用越强,具有浓度和时间依赖性。常规倒置显微镜下每日观察对照组和各实验组细胞形态的变化,发现随着浓度增高,细胞贴壁能力明显下降,细胞脱落呈漂浮生长状态,随作用时间延长,脱落细胞逐渐增多。经AO/EB染色后于荧光显微镜下能见到不同时期的细胞凋亡形态。caspase-3活性检测示实验组细胞内caspase-3酶活性较阴性对照组显著升高。流式细胞术检测发现,Mg LAMPs将细胞阻滞于细胞周期的G1、G2/M期,于0~62.5 ug/ml实验浓度下作用48h发现细胞早期凋亡率呈浓度依赖性;对bcl-2、bax两种基因编码蛋白的表达进行检测发现经Mg LAMPs作用后HepG2细胞bcl-2基因编码蛋白表达减少,而bax基因编码蛋白表达增加。结论:Mg LAMPs通过细胞周期阻滞、上调细胞内caspase-3酶活性以及影响细胞bcl-2、bax基因编码蛋白的表达而抑制HepG2细胞的增殖并诱导其凋亡。