大豆[Glycine max（L.）Merr.]是世界重要的粮油兼用作物,也是人类优质蛋白的主要来源之一。它既是我国主要作物之一,也是我国进口量最大的农产品,其延长的产业链和价值链在农产品贸易领域扮演着不可估量的重要角色。因此培育优质高产的大豆品种是至关重要的,而分子育种是当今世界大豆产业发展的主要推动力和国际大豆种业竞争的核心技术。目前,在大豆生殖发育、营养生长阶段,发现了很多相关基因,而大豆结荚习性却鲜有突破。本课题以经X射线诱导突变的黑农35突变体ZK1917为研究材料,前期通过对已知相关基因测序鉴定和表达量监控以及用无限结荚习性的黑农35突变体ZK1917和亚有限结荚习性大豆品种黑河43杂交构建F₂群体的表型分离比,发现其表型分离比为3:1（亚有限:无限）,故将隐性纯合个体DNA构建无限结荚习性池,利用BSA（Bulked Segregation Analysis）分离群体分组分析法进行重测序分析,取得以下研究成果:1.突变体ZK1917和黑农35在Dt2和GmSOC1 CDS区未发生变异,通过对Dt1/Dt2/GmSOC1表达量的监控,发现目的基因可能在V2期生长点通过影响GmSOC1与Dt1的结合作用,从而释放Dt1的表达,进而影响结荚习性;2.通过BSA测序分析初步得到九个候选区间,并结合公共数据库数据对九个区间进行QTL共定位和基因表达量分析,发现其中有四个区间存在株高、生殖生长阶段等相关QTL共覆盖区间;3.通过利用重测序数据和848对In Del Markers对这九个区间进行逐一筛选,并利用SPSS 20.0对有多态性分子标记进行基因型和表型的关联分析,得到两个表型和基因型极显著相关的分子标记ID14200和ID14215,并通过Permutation检验和Bootstrap检验确定分子标记相关性的准确性;4.最终通过F₂群体后代基因型,将目的基因定位在14号染色体6283563到6324987的41Kb区间内。