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本论文主要研究了2,6-二二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)的合成,并对其精制工艺、溶剂对粒径和表面形貌等的影响进行了研究,同时培养了PYX单晶并对其单晶结构进行了分析。以对硝基氯苯和2,6-二氨基吡啶为原料,经两次硝化、缩合和再硝化共四步反应合成了2,,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶,并对其合成工艺进行了改进。结合反应机理讨论了影响每一步反应的主要因素,对单元反应的各个因素进行了优化,获得了较佳的工艺条件,总收率达到52.59%。采用二甲亚砜(DMSO)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)两种溶剂对粗品PYX进行精制,测定了在不同条件下得到的两种样品的热分解性能和微观形貌等性质,通过分析比较在不同溶剂中结晶产品的各项性能,结果表明最佳的结晶溶剂为NMP,DSC测试表明,升温速率为10℃·min-1时,热分解峰值温度为368.33℃,表观活化能分别为169.88kJ-mol-1;SEM扫描显示该结晶条件下得到的样品颗粒分布均匀,多为长方体结构,表面比较光亮洁净。采用溶剂非溶剂法制备较细粒径的PYX,用二甲亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)三种溶剂制备了PYX,并测试了样品的比表面积和粒径分布,结果表明N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂和水为非溶剂制备的PYX样品具有最小的平均粒径为5.206μm,该条件下的样品比表面积为0.724m2·g-1,且颗粒分布均匀,多为多边形立方体结构,粒度很小,表面比较平整和洁净。培养PYX的单晶并利用X射线衍射法测定并解析PYX的晶体结构,结果表明PYX的单晶属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3796(3)nm, b=1.7130(3)nm, c=1.5313(3)nm,α=90.00°,β=98.73(3)°,γ=90.00°, Mr=819.60, V=3.5769(1)nm3, Z=4, Dc=1.522mg/m3, F(000)=1688,μ=0.130mm-1, R=0.1421, wR=0.1968。经数学计算确认该化合物分子中两个苯环所在的平面相互平行,且均与吡啶环所在平面成64.33°角。