【摘 要】
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钙的吸收以两种方式进行,即主动吸收和被动吸收.酪蛋白磷酸肽(Casein phosphopeptide,CPP)促进钙的被动吸收,维生素D(VD)促进钙的主动吸收,因此在该课题组前一阶段研制的CPP-Ca片基础上制备同时包含VD和CPP的钙片,既可促进钙怕主动吸收,又能促进钙的被动吸收,从而较大程度地增加钙的吸收,提高钙片的生物利用度.VD易氧化,遇光、热不稳定.该文采用复凝聚法制备VD微囊,以提
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钙的吸收以两种方式进行,即主动吸收和被动吸收.酪蛋白磷酸肽(Casein phosphopeptide,CPP)促进钙的被动吸收,维生素D<,3>(VD<,3>)促进钙的主动吸收,因此在该课题组前一阶段研制的CPP-Ca片基础上制备同时包含VD<,3>和CPP的钙片,既可促进钙怕主动吸收,又能促进钙的被动吸收,从而较大程度地增加钙的吸收,提高钙片的生物利用度.VD<,3>易氧化,遇光、热不稳定.该文采用复凝聚法制备VD<,3>微囊,以提高制剂中VD<,3>的稳定性.在微囊处理过程中,一方面用无水Na<,2>SO<,4>脱水,同时加入MCC起分散作用既可以防止微囊粘连又可以缩短处理时间.通过对2例健康志愿者口服VD<,3>-CPP-Ca片、CPP-Ca片和CaCO<,3>片后24hr尿钙累积排泄量的初步测定.一方面表明VD<,3>-CPP-Ca片有较好的钙吸收效果,另一方面表明主动吸收可能是钙的主要吸收途径.
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目的: 通过文献研究及临床观察比较逍遥丸结合催眠疗法与黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)结合催眠疗法联合治疗肝郁气滞型郁证的疗效差异,探索逍遥丸结合催眠疗法治疗肝郁气滞型郁证的理论及临床依据,为临床提供安全有效的治疗方案。 方法: 收集《临证指南医案·郁》中的38例医案的方剂为文献研究对象,对药物的频次、属性及关联性等进行归纳分析,探讨叶氏治疗郁证的用药规律,并分析逍遥散治疗郁证的机制后,选取符合
目的:通过动物实验观察益阴通络胶囊对缺血性脑血管病作出评价,并探讨该药治疗本病的可能机理。 方法:SD雄性大鼠120只,随机抽取12只作为假手术组,采用线栓法行右侧大脑中动脉阻塞造模,将造模成功大鼠随机分为5组每组12只,即:模型组、药物对照组、益阴通络胶囊大、中、小剂量组。选用益阴通络胶囊混悬液及血塞通混悬液进行治疗。灌胃给药7天,检测脑匀浆中谷氨酸(GLU)、钙离子(Ca2+)、Ca2+-M
目的:通过研究扶正抗癌方对H22腹水型瘤株移植瘤BALB/C小鼠的体重、瘤重、免疫器官(胸腺、脾脏)FAS和FASL的影响,讨论扶正抗癌方诱导肝癌细胞凋亡机制,以期从细胞凋亡的角度来揭示扶正抗癌方抗肿瘤的作用及机理,为扶正抗癌方的临床应用提供理论依据。 方法:将50只健康BALB/C小鼠,按完全随机法随机分为5组,每组10只。分别为:空白对照组(A组),荷瘤对照组(B组),替加氟对照组(C组),
目的:通过研究中药扶正抗癌方对H22瘤株移植瘤BALB/C小鼠的体重、瘤重、免疫器官(胸腺、脾脏)Survivin和NF-κB的影响,探讨其抗肿瘤的免疫机制,为中药扶正抗癌方在临床上的应用及为发展中药抗癌研究提供科学依据。 方法:将50只健康BALB/C小鼠,完全随机法随机分为5组,每组10只。分别为:空白对照组(A组),荷瘤对照组(B组),替加氟组(C组),扶正抗癌方大剂量组(D组),扶正抗癌
目的:在中医基础理论指导下,在参附芎泽方具有干预CHF实验大鼠心肌重塑的基础上,进一步研究其对CHF大鼠尿量及肾脏AQP2基因表达的影响,并初步揭示其利尿消肿的机制,验证其改善水潴留的机制是抑制下丘脑-AVP-AQP2通路假说。为研发既能干预CHF心肌重塑又能改善水钠潴留的中药复方制剂提供实验依据。 方法:将70只大鼠随机取16只大鼠为假手术组,其余的54只大鼠采用Ohkusa等介绍方法造模。2
目的:通过研究中药平消栓对H22腹水型肝癌瘤株转染的ICR小鼠的一般项目、免疫器官(胸腺、脾脏)、bcl-2和TNF-α表达影响的实验研究来探讨该药抗肿瘤的可能机制,为临床的进一步应用及为发展中医药抗肿瘤研究提供科学的理论依据。 方法:依据随机化原则,将40只ICR雌性小鼠完全随机分为四组,分别为空白对照组(A组),荷瘤对照组(B组),5-Fu组(C组),平消栓组(D组)。B、C、D组每只小鼠右
[目的] 环黄芪醇(Cycloastragenol,CAG)能激活端粒酶,具有多种药理学作用。课题组前期实验发现环黄芪醇能促进体外MC3T3-E1细胞和C2C12细胞增殖、分化与矿化,提示环黄芪醇有促骨形成作用;环黄芪醇能预防D-半乳糖(D-Galatose,D-Gal)致大鼠骨丢失现象,初步证实其对药物导致衰老的动物模型的预防作用。为了进一步验证环黄芪醇对衰老所致骨丢失的预防作用,本实验采用自
目的:研究人β趋化因子受体5(huCCR5)N-端膜外第一襻的特异性抗体F(ab)的制备及鉴定方法.方法:我们利用计算机分析趋化因子超基因家族,定位超基因家族中同源顺序最低的结构域N-端膜外第一襻结构域,PCR扩增出该结构域中114个核苷酸序列.构建融合表达产物pGEX-IN/CCR5,经测序鉴定正确后,在E.coli中表达,经纯化后免疫纯种新西兰白兔.经A蛋白-Sepharose CL-48亲和
该文概述了消化系统溃疡的多种发病机理及药物研究现状,依照联合不同作用方式寻找药物的思路,设计了具有双重抗溃疡作用的H受体拮抗剂与锌盐的配合物.通过H受体拮抗剂与锌反应,形成多元配合物,合成了19个化合物,其中14个未见文献报道,并经过元素分析、红外、紫外、热分析及X-射线衍射对其结构进行了确证.对自制的H受体拮抗剂锌盐配合物进行了初步的药效学研究,试验结果表明,所合成的化合物绝大部分对乙醇及阿司匹
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