癌症是医学界至今尚未攻克的难题,严重威胁着人类的健康与生命。抗癌药物是一般以DNA为药物的靶分子。在医学中,研究抗肿瘤、抗病毒药物分子与DNA的相互作用,可以阐述药物的抗癌活性的作用机理,了解疾病的发病机理,对于寻找副作用小、疗效好的抗癌药物,研究抗癌药物在生物体内治疗疾病本质具有重要意义。而对于癌症病人来说,早期发现和确诊显得十分重要,早期诊断和治疗能大大的提高癌症病人的生存机会。而对于癌症的治疗,目前最常用的是化疗配合药物的治疗方法。但西药的毒副作用大,给病人的心脏、肾等器官带来极大的伤害,而且病人还需忍受化疗带给身体的巨大痛苦。现在人们逐渐地将选择药物的目光投向中草药,希望发现抗癌活性强而毒副作用非常小的中草药。了解中草药抗癌活性机制的研究得到越来越多的人们重视。本文的研究分三部分: (1)用拉曼光谱和荧光光谱研究了抗癌药物米托蒽醌和小牛胸腺DNA的相互作用。通过光谱分析发现,该药物分子中的蒽环插入DNA腺嘌呤和胸腺嘧啶的碱基对平面之间,使得DNA的双链和连接碱基对之间的氢键发生断裂,DNA的构象由B型构象转化为修饰过的B′型。 (2)用拉曼光谱和荧光光谱比较分析了肺正常细胞和肺癌细胞间的差异。通过比较两者的光谱发现,肺正常细胞和肺癌细胞间存在较多的差异。在肺癌细胞中,核酸的含量大大增加;蛋白质侧链上的酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸和蛋白质的二级结构发生变化;肺癌细胞中脂的含量减少。 (3)用拉曼光谱研究了具有抗癌活性的中药榄香烯与肺癌细胞的相互作用。通过光谱分析发现,当药物浓度较低时,该药物与肺癌细胞作用十分微弱;随着药物浓度的增加,该药物与细胞中蛋白质的酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸发生作用,且引起蛋白质二级结构的变化。当药物浓度大到一定程度时,榄香烯会使细胞中DNA的构象发生改变,DNA分子发生断裂。