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黄花败酱为败酱科败酱属植物黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.的干燥全草,亦称“黄花龙芽”,是我国传统常用中药“败酱草”的来源之一,具有清热解毒、消肿排脓、活血祛瘀的功效,治疗慢性阑尾炎疗效极显。本文主要对黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.的干燥全草进行化学成分研究,期望丰富黄花败酱的化学成分信息,并获得结构新颖、活性显著的先导化合物,从而为败酱草的质量标准、药效物质基础、临床应用及药用植物资源的开发利用提供基础数据。利用多种现代色谱分离技术,如硅胶、凝胶、MCI、制备液相、ODS、中压等,对黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.干燥全草的95%乙醇总提取物进行化学成分分离,并应用红外、紫外、高分辨质谱、核磁共振等技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。此外,采用CCK-8法测定化合物对人结肠癌细胞HCT-116细胞活力的影响。从黄花败酱二氯甲烷、乙酸乙酯部位共分离得到58个化合物,包括4个新化合物(1、17、20、27,Figure I)和1个新天然产物(57),并利用CD谱确定了化合物1的绝对构型。分离得到的58个化合物依次鉴定为16个木脂素类化合物(1-16):Patrinianeolignan I(1),Isodonoside VI(2),(7S,8R)dihydrodehydrodiconifer-yl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(3),(+)-去甲络石苷元(4),Wasabisides A(5),异落叶松树脂酚(6),(-)-异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(7),(8S,7’R,8’S)-Isolarisiresinol 9’-O-β-D-glucopyranoside(8),(8R,7’S,8’R)-Isolarisiresinol 9’-O-β-D-glucopyranoside(9),表松脂醇(10),丁香脂素(11),桉脂素(12),松脂醇(13),梣皮树脂醇(14),(-)-(7R,7’R,7’’S,8S,8’S,8’’S)-4,4’’-Dihydroxy-3’,3,3’’,5’-tetramethoxy-7,9’:7’,9-diepoxy-4’,8’’-oxy-8,8’-sesquineolignan-7’’,9’’diol(15),Salicifoliol(16);10个单萜类化合物(17-26):6,7-Dehydrodissectol A(17),Dissectol A(18),2,6-二甲基-1,8-辛二醇(19),Patriniaol A(20),Isoboonein(21),(4R,5R,7S,8S,9S)-7-hydroxy-8-hydroxymethyl-4-methyl-perhydrocyclopenta[c]pyran-1-one(22),Patrinoside(23),獐牙菜苷(24),7Z-roseoside(25),3,2’,3’,4’,6’-penta-Oacetyl-(3R,9R)-3-hydroxy 7,8-didehydro-β-ionol 9-O-β-D-glucopyranoside(26);3个吡喃酮类化合物(27-29):Hydroxymaltol 3-O-(6’-O-trans-caffeoyl)-β-Dglucopyranoside(27),Bockioside A(28),Pyromeconic acid 3-O-β-Dglucopyranoside 6’-(O-4’’-hydroxy-benzoate)(29);8个简单苯丙素类化合物(30-37):Convoldorine(30),3-O-p-香豆酰奎尼酸(31),松柏醛(32),芥子醛(33),C-藜芦酰乙二醇(34),2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone(35),Sawaranospirolide(36),Cyclospirolide(37);3个香豆素类化合物(38-40):莨菪亭(38),异莨菪苷(39),七叶苷(40);2个苯甲醇苷类化合物(41-42):苄基葡萄糖苷(41),淫羊藿次苷F2(42);2个苯乙醇苷类化合物(43-44):2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖苷(43),淫羊藿次苷D1(44);3个生物碱类化合物(45-47):Cytochalasin D(45),小檗碱(46),1H-indole-3-carbaldehyde(47);2个黄酮苷类化合物(48-49):Clovin(48),Robinin(49);1个醌类化合物(50):大黄素(50);1个甾体类化合物(51):β-谷甾醇(51);1个三萜类化合物(52):熊果酸(52);6个其它类化合物(53-58):2α,6α-dihydroxy-5-[(E)-3’-hydroxy-3’-methyl-1’-butenyl]-6-methyl-4-cyclohexen-3-one(53),Loliolide(54),Isololiolide(55),3,4,5-三甲氧基苯酚-l-O-β-D-葡萄糖苷(56),8,9-didehydro-7-hydroxydolichodial(57),对羟基苯甲醛(58)。此外,以上所有化合物均进行了体外抗肿瘤实验,结果表明化合物12,20,46对人结肠癌细胞HCT-116有一定的抑制活性,其IC50值分别为41.92u M,42.23u M和117.2u M,而其它化合物对人结肠癌细胞HCT-116均无明显的抑制细胞增殖作用。