高度有序、三维结构的树枝状大分子（dendrimers）作为功能有机材料越来越引起人们的兴趣。与传统的小分子和高分子发光材料相比，树枝状化合物在发光材料方面的应用具有无可比拟的优势。如具有极好的溶解性，低粘度，可旋涂成膜，发光特性可以方便地由中心核、树枝以及表面基团的调节来实现。　　 将1，3，6，8-（N-己基）咔唑以及具有电子传输性能的2，6-取代吡啶基团引入到聚对苯撑中，合成了一种新的超支化聚对苯，以改善聚对苯体系的电子/空穴平衡。用红外、核磁共振对聚合物的结构进行测定，表明咔唑以及吡啶单元成功引入聚合物中。超支化聚合物在溶液和薄膜状态下的最大发射峰随着引入的支化咔唑单元含量的增加，分子内发生更加有效的分子内电荷转移，PL光谱发生略微的红移。　　 由于发绿光铱配合物的三线态能级较高（>2．4 eV），可供选择的主体材料不多。聚对苯类具有较高的三线态能级（约3．0eV），可以作为绿光主体材料。用Suzuki缩聚反应合成了以铱配合物为核，以聚对苯为枝的超支化电磷光绿光聚合物。聚合物中铱配合物含量大于0．5 mol％时，主体的发射被完全淬灭，EL光谱只有位于520 nm处的绿光发射，表明主客体之间发生了有效的能量转移。基于聚合物PPPIrppy-1的发光器件（器件结构：ITO/PEDOT/Polymer/Ba/Al），在电流密度为40 mA/c㎡时，最大电流效率达到2．89 cd/A，器件的最大亮度达到1689cd/㎡，色坐标为（0．34，0．59）。