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胰腺癌及胰腺粘液性肿瘤的鉴别诊断迫切需要新的有效的肿瘤标记物。本研究目的是评价粘蛋白家族(MUC1、MUC2、MUC5AC)的表达辅助诊断胰腺癌及胰腺粘液性肿瘤的价值。用免疫组化S-P方法检测粘蛋白家族(MUC1、MUC2、MUC5AC)在54例胰腺占位性病变的EUS-FNA组织标本的表达情况,根据临床综合判断的诊断,与细胞组织学检查结果比较。结果54例患者最后确诊为胰腺癌38例,胰腺良性肿瘤6例,慢性胰腺炎10例。其中,胰腺粘液性肿瘤18例(恶性粘液性肿瘤12例),非粘液性肿瘤36例;细胞组织学诊断胰腺癌及粘液性肿瘤的敏感性分别为50%和55.6%。MUC1、MUC2、MUC5AC在胰腺癌EUS-FNA组织标本中的阳性表达率分别为81.6%(31/38)、10.5%(4/38)、84.2%(32/38),在胰腺良性疾病组织标本中分别25%(4/16)、31.3%(5/16)、43.8%(7/16),其中MUC1和MUC5AC的表达在两组间差异显著(P<0.01);MUC1的表达还与胰腺癌的临床分期、淋巴结转移正相关; MUC1, MUC2、MUC5AC在胰腺粘液性肿瘤EUS-FNA组织标本中的阳性表达率分别为66.7%(12/18), 38.9%(7/18), 88.9%(16/18) ,在非粘液性肿瘤标本中分别为63.9%(23/36),5.6%(2/36), 61.1%(22/36),其中MUC2和MUC5AC的表达在两组间差异显著(P<0.05)。MUC1、MUC5AC和MUC2、MUC5AC的检测联合细胞组织学诊断可分别显著提高胰腺癌、胰腺粘液性肿瘤诊断的敏感性、特异性及准确性。表达谱MUC1+/MUC2-/MUC5AC+/在38例胰腺癌中有27例表达,但在胰腺良性疾病中没有表达;表达谱MUC1-/MUC2+/MUC5AC+/在18例胰腺粘液性肿瘤中有6例表达,但在胰腺非粘液性肿瘤中也没有表达。胰腺EUS-FNA组织标本中粘蛋白家族(MUC1、MUC2、MUC5AC)的检测对胰腺癌及胰腺粘液性肿瘤有临床辅助诊断价值,且MUC1还能判断胰腺癌的临床分期及淋巴结的转移。