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研究背景Ⅱ型糖尿病(T2DM)是一种复杂的内分泌代谢紊乱性疾病,已成为继心血管疾病、恶性肿瘤之后第三大严重威胁人类健康的非传染性疾病。而胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的发病基础,并贯穿于Ⅱ型糖尿病的整个病理过程中。过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferators activated receptors,PPARs)是人类代谢相关疾病防治药物的重要靶点,属于非甾体类核受体超家族。其中PPARγ是研究胰岛素抵抗的关键靶点之一,参与众多的复杂的信号通路进而发挥其生物学效应,比如PPAR