【摘 要】
:
目的本文就新型抗肿瘤德氮吡格衍生物T-1019进行研究,以初步探究其体外抗肿瘤的药效学及可能的作用机制。方法1.采用结晶紫实验、集落形成实验、CCK-8法检测T-1019对人肝癌细胞株Hep G2和人肺癌细胞株A549的增殖抑制作用。2.采用流式细胞术检测T-1019对人肝癌细胞株Hep G2和人肺癌细胞株A549的细胞凋亡影响。3.采用荧光素酶报告基因、时间分辨荧光共振能量转移实验和免疫印迹(W
论文部分内容阅读
目的本文就新型抗肿瘤德氮吡格衍生物T-1019进行研究,以初步探究其体外抗肿瘤的药效学及可能的作用机制。方法1.采用结晶紫实验、集落形成实验、CCK-8法检测T-1019对人肝癌细胞株Hep G2和人肺癌细胞株A549的增殖抑制作用。2.采用流式细胞术检测T-1019对人肝癌细胞株Hep G2和人肺癌细胞株A549的细胞凋亡影响。3.采用荧光素酶报告基因、时间分辨荧光共振能量转移实验和免疫印迹(WB)实验检测T-1019对PPARγ及其相关信号通路的影响。4.采用油红O染色探究T-1019对肿瘤细胞
其他文献
目的:探讨不同年龄组儿童肠结核的临床特征,以提高临床对其的认识及早期诊治。方法:回顾性分析2010年1月至2019年12月重庆医科大学附属儿童医院确诊的41例肠结核患儿的临床资料。按发病年龄分为4组,0~<3岁组,3~<6岁组,6~<12岁组及12~<18岁组,比较不同年龄组患儿的临床表现、实验室检查、影像学检查、内镜及病理表现、治疗方案等资料。结果:(1)一般资料:41例ITB患儿中,男19例、
目的男男性行为者(men who have sex with men,MSM)作为HIV感染的高风险人群,其艾滋病病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)新发感染率一直居高不下,控制HIV新发感染率迫在眉睫。本研究旨在通过对HIV阴性MSM人群艾滋病暴露前预防用药(Pre-exposure prophylaxis,PrEP)的服药动机进行分类,探讨服药动机的影响因素
目的:分析重症急性胰腺炎继发真菌感染的临床特点及高危因素,为临床诊治提供可借鉴的经验。方法:收集2013年1月至2020年8月重庆医科大学附属第一医院临床资料的120例SAP,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价患者入院时APACHEⅡ评分、禁食禁饮时间、广谱抗生素使用种类预测继发真菌感染的价值。结果:48例SAP继发深部真菌感染,发生率为40.0%,其中26例死亡,死亡率为54.2%。单因素分析
背景:乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)引起的慢性化感染,是一种由病毒、环境和宿主因素之间相互作用导致的一种高流行率传染病。据统计,全球目前约有2.5亿HBV慢性感染者。HBV感染导致患者的肝脏疾病结局各不相同,有无任何临床症状的HBV携带者或者隐匿型肝炎患者,也有急性肝炎、慢性肝炎,反复纤维化进展成肝硬化甚至是肝癌等不同表型的患者。多项研究表明,宿主遗传因素在慢性感染过程
目的:探讨儿童重症感染中万古霉素药代/药效动力学参数与其治疗疗效、肾毒性间相关性,并确定适宜的阈值。方法:回顾性收集2018年9月至2021年1月重庆医科大学附属儿童医院儿童重症监护室住院使用万古霉素治疗的重症感染患儿信息。采用单因素分析万古霉素药代/药效动力学参数与疗效、肾毒性相关性,采用二元logistic回归分析肾毒性发生风险因素,通过受试者工作特征曲线确定24小时药物浓度-时间曲线下面积(
背景:皮肤黑色素瘤(Skin cutaneous melanoma,SKCM)是皮肤癌中恶性程度最高的一种癌症。基于程序性细胞死亡蛋白-1(Programmed cell death 1,PD-1)检查点的免疫阻断治疗(下文简称“免疫阻断治疗”)通过诱导高水平的抗皮肤黑色素瘤反应,极大地提高了患者生存率。不过,该疗法在患者中表现出巨大的疗效差异,往往仅有少部分患者能从中获益。抗PD-1治疗疗效预测
结核病是由结核分枝杆菌引起的通过呼吸道传播的传染性疾病。结核分枝杆菌肽脱甲酰基酶(Mycobacterium tuberculosis peptide deformylase,MtPDF)水解新生多肽链N端甲酰基,使肽链折叠为成熟蛋白质,是细菌生长的关键酶之一。以MtPDF为靶,有望发现新的抗结核先导化合物。课题组前期建立了基于磁分离和色谱分析迭代指数富集筛选配体混合物的方法(Affinity D
目的:1.初步研究吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)致肝损伤作用及酰胺酶抑制剂双(对硝基苯基)磷酸酯(bis(p-nitrophenyl)phosphate,BNPP)对PZA致肝损伤作用的影响。2.建立并验证培养基中PZA及其代谢物吡嗪酸(pyrazinoic acid,POA)同时检测的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spect
罗格列酮(Rosiglitazone,Rsg),为临床用于治疗2型糖尿病的噻唑烷二酮类的代表药物。作为对PPAR-γ完全激动剂,其拥有增强体内组织对胰岛素敏感性并长期控制血糖变化等优点。但少数病人用药后出现心衰毒副作用,使其临床应用受到限制。因此,本文分别从药物共晶和药物结构共价改造两个方面对罗格列酮进行结构优化以望能改善其药物不良性质。药物共晶,是相似药效或改善药物副作用的药物共晶配体以非共价键