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目的用BMP2干预肝癌细胞系HepG2细胞,从而观察肝癌细胞中BMP2对PTEN蛋白表达的影响,探讨BMP2与PTEN蛋白水平之间的关系,研究BMP2是否能减少PTEN蛋白的降解,探索肝癌治疗的新途径。方法将受试对象分为三个组:对照组、100ng/mlBMP2组、300ng/mlBMP2组,作用时间分为三个水平:6小时、12小时和24小时。用BMP2干预前1小时先将10ug/ml放线菌酮加入培养的细胞当中以阻断PTEN分子水平的合成。用免疫组化方法测定不同BMP2浓度组,不同时间点的细胞中PTEN蛋白水平。不同浓度BMP2干预后在不同时间点即6小时,12小时,24小时用MTT法测定细胞的活力,观测HepG2细胞生长是否受到抑制。结果(1)采用图像分析系统分析结果显示:a、在不同浓度BMP2组中HepG2细胞中PTEN蛋白表达存在明显差异。PTEN蛋白阳性表达率在300ng/ml组与100ng/ml组、100ng/ml组与对照组、300ng/ml组与对照组之间有统计学意义(P<0.05)。b、不同时间组中PTEN蛋白表达也存在明显差异。PTEN蛋白阳性表达率在6小时组与12小时组、12小时组与24小时组、6小时组与24小时组之间有统计学意义(P<0.05)。c、浓度与时间之间无交互作用,差别无统计学意义(P>0.05)。(2)MTT结果显示:HepG2细胞在各个时间点生长均受到抑制,其中以24小时为高峰。亦呈浓度效应关系,即不同浓度BMP2组HepG2细胞抑制状况也不同,其中以300ng/ml为抑制高峰。在不同时间点,不同浓度HepG2细胞生长抑制率差别有统计学意义(P<0.05)。结论(1)在肝癌中BMP2可以增加PTEN蛋白水平,且呈浓度时间依赖。BMP2对PTEN蛋白的影响主要通过减少PTEN蛋白水平的降解从而增加肝癌细胞中PTEN蛋白的含量。(2)肝癌细胞中PTEN蛋白含量增加可以抑制癌细胞的增长。