【摘 要】
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应用DNA Laddering、Hoechst-PI-SDH三重染色以及透射电子显微镜观察等技术,对Ce胁迫诱导的花生、紫球藻悬浮细胞程序性死亡进行检测.结果表明:1.Ce能胁迫诱导花生、紫球藻悬
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应用DNA Laddering、Hoechst-PI-SDH三重染色以及透射电子显微镜观察等技术,对Ce<4+>胁迫诱导的花生、紫球藻悬浮细胞程序性死亡进行检测.结果表明:1.Ce<4+>能胁迫诱导花生、紫球藻悬浮细胞程序性死亡,且胁迫存在一个阈值;2.花生细胞经Trypan blue-SDH双重染色或Hoechst-PI-SDH三重染色,在荧光显微镜下,可快速分辨出活细胞、凋亡细胞抑或死细胞;3.程序性死亡的花生细胞,核仁消失,染色质凝缩,趋边化;线粒体膜溢缩或破裂,甚至解体;液泡有的破裂,有的融合;内质网槽库膨大,并出现自噬泡;4.花生幼苗在1.0mmol/L Ce<4+>胁迫下,叶片叶绿素含量随胁迫时间的递增而呈下降趋势,而SOD活性表现出先上升后下降的趋势;5.Ca<2+>和Mg<2+>能诱导花生细胞程序性死亡,Zn<2+>则不能,推测其作用机理是通过激活核酸内切酶介导的;6.1.0 mmol/L Ce<4+>胁迫7d,紫球藻细胞多糖含量是对照组的1.6倍,但胁迫对紫球藻细胞生物量的增长有明显抑制作用.
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