以卷叶和花叶病毒病发生严重的马铃薯品种克新3号和德友1号为材料，以茎尖为外植体进行组织培养脱毒研究，初步建立了一套集茎尖培养，病毒检测和试管微型薯诱导为一体的技术体系。主要结果如下： 1．取带2个叶原基(长度约为0.2-0.5mm)的茎尖为外植体，在附加6-BA、IAA和NAA的MS培养基上进行3个月的培养，成苗率达30％以上。另外，在切取茎尖前对薯苗热疗(37℃)4周，在基本不影响成苗率的同时，可大幅度提高脱毒率。 2．在MS固体基本培养基上进行继代增殖培养，不易污染，但植株长势较弱，采用棉纤维为载体的液体MS基本培养基可以壮苗，并提高增殖效率。 3．利用带封口膜的150ml的三角瓶进行液体培养，并采取添加矮壮素，改变光照强度等措施，有效解决了试管苗长势太弱而影响微型薯产量的问题。 4．在培养基中添加3-5mg／L的6-BA或500mg／L的CCC，每天光照8小时，暗处理16小时，可以显著提高试管薯的产量。 5．将8cm左右高的脱毒苗在20℃下揭盖放置2天，然后假植于以沙子为基质的花盆中，成活率达95％以上。