【摘 要】
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超分子化学是包含了物理、化学、生物等的交叉学科,目前正在逐步延伸到新的领域。超分子的结构是运用氢键、非共价键等分子间作用力来调控支配,科学家们精心设计分子单体,又通过自组装方法合成得到有新颖结构和功能的超分子组装体。超分子自组装是目前热门的话题之一,新颖的超分子体特有的结构和功能在客体包结、荧光传感、超分子催化、稀土应用等领域有广阔的应用前景。本文通过设计含氮的有机配体和过渡金属通过自组装得到一系
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超分子化学是包含了物理、化学、生物等的交叉学科,目前正在逐步延伸到新的领域。超分子的结构是运用氢键、非共价键等分子间作用力来调控支配,科学家们精心设计分子单体,又通过自组装方法合成得到有新颖结构和功能的超分子组装体。超分子自组装是目前热门的话题之一,新颖的超分子体特有的结构和功能在客体包结、荧光传感、超分子催化、稀土应用等领域有广阔的应用前景。本文通过设计含氮的有机配体和过渡金属通过自组装得到一系列新颖的有机金属超分子,其在超分子催化,荧光传感,主客体包结等方面有巨大的潜在应用价值。在第二章中设计并合成一系列基于吡啶和吡唑的含N功能有机配体,采用程序化分级自组装手段得到有机金属超分子。在组装反应过程中,有机配体中的吡唑官能团在水和丙酮溶液中自发去质子后,和科顿型双钯金属矢量[（bpy）2Pd2（NO3）2]（NO3）2以及[（dmbpy）2Pd2（NO3）2]（NO3）2自组装得到一系列一级夹子组装体,我们对所得产物进行核磁、质谱、X射线单晶衍射等表征,并对部分产物进行紫外-可见光谱以及荧光光谱测定,发现在不同阴离子作用下,紫外吸收光谱表现出明显的差异。在第三章中,设计并合成出多咪唑有机配体,在DMSO溶液中与科顿型双钯金属矢量[（dmbpy）2Pd2（NO3）2]（NO3）2进行自组装。核磁共振谱图表明有机配体和金属矢量以1:1的比例进行反应,借助CPK理论模拟计算表明组装产物以[3+3]构型的三维超分子笼子为最佳稳定结构。基于该多咪唑有机配体的超分子组装体单晶培养条件以及在自组装化学领域中的应用在进一步探究中。
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