【摘 要】
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本文旨在建立蝉拟青霉多糖的提取工艺，筛选出具有生物活性的多糖组份，对活性组份进步分离纯化以获得均一的多糖组分，对其进行理化性质、结构以及生物活性的初步研究。方法：(1)采
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本文旨在建立蝉拟青霉多糖的提取工艺，筛选出具有生物活性的多糖组份，对活性组份进步分离纯化以获得均一的多糖组分，对其进行理化性质、结构以及生物活性的初步研究。方法：(1)采用正交试验优化蝉拟青霉多糖的提取工艺，结果表明，与室温水提取法相比较，酶提取法缩短提取时间，提高多糖得率；经体外培养的小鼠脾细胞增殖活性试验筛选到活性组份PcPSA；PcPSAc的分子量1.85×104D，由甘露糖和半乳糖(3.998：3)构成，不含已糖醛酸和多肽链；PcPSAc具有刺激体外培养的小鼠脾细胞增殖的作用和体外培养的PMФ产生NO的作用；PcPSt增加荷瘤小鼠的白细胞数量，提高脾指数，与Cy合用时具有辅助抗肿瘤作用。
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