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目的：探讨内蒙古地区汉族人群β2肾上腺素能受体(β2AR)16、27位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。
方法：采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相对引物PCR法(confrontingtwo-pairprimers，PCR-CPTT)对42例支气管哮喘患者和30例健康者进行β2AR基因多态性分析。
结果：1.内蒙古地区汉族人群β2AR16、27位点基因多态性分布频率与国内某些报导一致，与英美高加索人群不同。
2.哮喘组人群β2AR基因16位点多态性分布频率显示，精氨酸/精氨酸(Arg/Arg)基因型占14.2％，精氨酸/甘氨酸(Arg/Gly)基因型占80.9％，甘氨酸/甘氨酸(Gly/Gly)基因型占4.0％与健康组比较差异无显著性(P＞0.05)。等位基因频率与健康组比较差异无显著性(P＞0.05)。27位点多态性分布频率显示，谷氨酰胺/谷氨酰胺(Gln/Gln)基因型占76.2％，谷氨酰胺/谷氨酸(Gln/Glu)基因型占14.3％，谷氨酸/谷氨酸(Glu/Glu)基因型占9.5％与健康组比较差异无显著性(P＞0.05)。等位基因频率与健康组比较差异也无显著性(P＞0.05)。
结论：本研究的两组样本中未能证实β2AR16、27位点基因多态性与内蒙古汉族人群哮喘相关联。