论文部分内容阅读
表皮葡萄球菌是一种能表达多种毒性的人类致病菌,它的毒性主要有两种调节元调节:Sar和Agr。这些调控因子在以前的研究中都已经证实,许多编码毒力的因子都是受sar基因控制的。这种调节作用也受到表皮葡萄球菌生长环境的影响。在很多生态系统种,表皮葡萄球菌都会形成生物膜的,生物膜也是也是表皮葡萄球菌产生的很重要的一种毒性,icaADBC的表达直接影响生物膜的形成。
icaADBC表达产物PlA生物膜形成的重要成分之一,而icaADBC的表达又受到sar的一个表达产物Sara蛋白调控。Sara蛋白是一种DNA结合蛋白,它直接可以激活iacA这个icaADBC基因簇中第一个基因的表达。Sara有一些同源蛋白,如SarR,SarU,它们都是由sar调控因子表达,在细胞内起着不同的作用。克隆了表皮葡萄球菌的sara基因,并将它成功在大肠杆菌中表达和纯化,同时又将sara基因用穿梭质粒电转化到表皮葡萄球菌RP62A(△sara)中表达,来研究Sara的生物学活性。
本实验证明Sara对icaA基因有激活作用,它的存在对icaA基因的开启是很重要的。同时,药物敏感实验又证实Sara的表达对表皮葡萄球菌的抗药性有非常重要的影响。用同源建模研究了Sara蛋白的分子结构,发现它主要由4个Q螺旋和一个B发束组成,并且在体外进行了Sara蛋白的二聚化实验,这个暗示Sara这个DNA结合蛋白很可能与DNA作用会通过二聚体的形式。