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目的:通过308nm准分子光照射干预白癜风豚鼠模型,观察皮损自噬表达水平变化情况,探讨308nm准分子光对白癜风豚鼠模型皮损区自噬表达的影响。方法:选择健康的普通级别花色豚鼠(背部毛发为棕黄色)20只,随机分为健康组和实验组;其中健康组为7只,实验组为13只。两组豚鼠分别在其背部选取大小约2 cm×2 cm区域面积予以脱毛,健康组不予以特殊处理,实验组每日早晚各1次于备毛区域涂抹5%过氧化氢溶液,观察两组背部皮肤颜色变化情况,连续涂抹68d后,观察到实验组豚鼠背部皮肤变浅、变白。肉眼判定造模成功,然后分别从健康组和实验组中随机各抽取1只,切取背部实验区域皮肤予以HE染色,观察皮肤病理学改变,确认造模成功后将实验组余下的12只豚鼠随机分成数量相等的2组:模型组、308nm准分子光组。对308nm准分子光组进行照射干预6 w周后,将三组分别用HE染色和肉眼评价色素沉着情况、应用S-P法检验测定自噬相关基因LC3B和P62蛋白表达以及应用RT-PCR技术检验测定自噬相关LC3B和P62基因mRNA表达情况。结果1.应用S-P法检测得出:健康组LC3B平均IOD值(0.0182±0.0052)、模型组LC3B平均IOD值(0.0297±0.0054),两组相比,模型组LC3B值升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预6w后,测得308nm准分子光组LC3B平均IOD值(0.0421±0.0076),相较于模型组其LC3B表达量更高(P<0.05);健康组P62平均IOD值(0.0356±0.0280)、模型组P62平均IOD值(0.0284±0.0062),相比而言,后者P62值较前者降低(P<0.05)。308nm准分子光组干预6W后,与模型组相比P62平均IOD值(0.0139±0.0061)显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.应用RT-PCR技术检测得出:健康组LC3B表达量(1.094±0.1288)、模型组LC3B表达量(1.528±0.1790),两组相比,模型组LC3B表达量升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预6w后,测得308nm准分子光组LC3B表达量(2.304±0.2089),相较于模型组其LC3B表达量更高(P<0.05);健康组P62表达量(1.013±0.0580)、模型组P62表达量(0.676±0.0510),相比而言,后者P62值较前者下降(P<0.05);308nm准分子光组干预6W后,与模型组相比P62表达量(0.379±0.0360)显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:308nm准分子光干预后,白癜风豚鼠模型皮损区明显复色,且308nm准分子光能够显著上调皮损组织中自噬相关基因表达水平,从而促使白癜风豚鼠模型皮肤成功复色。