卵巢肿瘤是女性生殖器常见的三大恶性肿瘤之一。5年生存率徘徊于30%,已成为威胁妇女生命和健康的主要肿瘤。其中,上皮来源的肿瘤占原发性卵巢肿瘤的50%-70%。因此,有关上皮性卵巢癌的研究意义重大。CD4~+CD25~+调节性T细胞(regulatory T cell ,Treg)是健康个体T细胞库的组成成分,占CD4~+T细胞5%~15%。该细胞群是一类具有免疫抑制效应的细胞,能抑制T细胞对外源和自体抗原的免疫反应,因此在维持对自身成分免疫耐受的同时,也阻止了机体对自体同源肿瘤细胞的免疫。因此,CD4~+CD25~+ Treg细胞影响着免疫系统对肿瘤抗原的应答,从而影响着肿瘤的发生和发展。本实验检测了上皮性卵巢癌患者外周血CD4~+CD25~+ Treg细胞及其特异表达的转录因子—FOXP3,发现浆液性卵巢癌及粘液性卵巢癌患者外周血CD4~+CD25~+ Treg细胞占CD4~+ T细胞比例均明显升高。FOXP3 mRNA也明显表达增强。应用Fischer 344大鼠建立上皮性卵巢癌动物模型,发现大鼠脾细胞CD4~+CD25~+ Treg细胞占CD4~+ T细胞比例明显升高。Foxp3 mRNA也明显表达增强。脾脏T淋巴细胞功能明显降低。但胸腺T淋巴细胞功能及CD4~+CD25~+ Treg细胞无明显改变。应用小剂量环磷酰胺预处理上皮性卵巢癌动物模型,发现大鼠脾细胞CD4~+CD25~+ Treg细胞占CD4~+ T细胞比例较肿瘤组明显降低。Foxp3 mRNA表达明显降低。但胸腺T淋巴细胞功能及CD4~+CD25~+ Treg细胞较肿瘤组无明显改变。本实验为如何更有效的辅助肿瘤疫苗对上皮性卵巢癌进行免疫治疗提供了新的思路。