【摘 要】
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该文利用紫外线对眼点拟微球藻进行诱变,然后在除草剂DCMU的压力下筛选到了对其抗性的突变体,研究了它的生长、叶绿素a和总脂含量、脂肪酸组成、DNA提取条件的优化及叶绿体的
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该文利用紫外线对眼点拟微球藻进行诱变,然后在除草剂DCMU的压力下筛选到了对其抗性的突变体,研究了它的生长、叶绿素a和总脂含量、脂肪酸组成、DNA提取条件的优化及叶绿体的部分psbA基因,结果如下：野生型眼点拟微球藻在含有2.0×10<-6>mol/L DCMU浓度的培养基中,其生长受到完全抑制.DNA的提取用LiCl法.提取的DNA分子量大小约23kb,以其为模板进行了PCR反应.扩增出的片段在900kb左右,并对该片段放到Genebank中查询,Blast结果表明,扩增出的序列与Odontella sinensis中编码类囊体膜蛋白D1的psbA基因的部分序列有很高的同源性,证实目的序列是眼点拟微球藻的部分psbA基因.由扩增出的突变体和野生型的序列结果比较可知：在扩增出的核苷酸第610、709、711、714的位点上,野生型的密码子TTA、CCA、TTA、GAT在突变体中变成了GTA、CAA、TCA、GTT,相应的编码氨基酸由野生型的Leu、Pro、Leu、Asp,在突变体中变成了Val、Gln、Ser、Val.氨基酸的替代造成了对DCMU的抗性.
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