【目的】
　　利用数据非依赖性采集（data-independentacquisition，DIA）蛋白组学技术筛选出重症肺炎（SeverePneumonia，SP）和重症胰腺炎（SevereAcutePancreatitis，SAP）致急性呼吸窘迫综合征（Acuterespiratorydistresssyndrome，ARDS）患者血清的共同候选生物标志物，为ARDS生物标志物临床研究提供一定的依据。
　　【方法】
　　纳入2017年03月至2018年05月期间入住深圳市宝安人民医院（IntensiveCareUnit，ICU）的ARDS患者14例和体检人群中的正常对照组（normalcontrols，NC）12例。根据病因将ARDS组分为重症胰腺炎（n=6）和重症肺炎（n=8）两个亚组。采用DIA蛋白组学技术联合液相色谱-质谱（LiquidChromatographMassSpectrometer，LC-MS）技术对ARDS组入科第一天、第二天的血清标本与正常对照组进行蛋白组学对比研究。对ARDS组和正常对照组的DIA定量蛋白进行差异性分析，筛选出ARDS两个亚组第一天、第二天共有的差异蛋白，并对其进行GO（GeneOntology）分析和KEGG（KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes）通路分析。
　　【结果】
　　DIA定量结果显示：与正常对照组相比，重症胰腺炎组和重症肺炎组第一天、第二天的血清中分别有90、100、68、69种蛋白存在显著差异。四组中共有的差异蛋白为19个。GO分析显示这些共同蛋白主要参与血浆脂蛋白颗粒重塑、器官或组织的特异免疫反应、内肽酶活性的负调控、血小板脱粒、淋巴细胞趋化、细菌防御反应、体液免疫应答、凝血、抗氧化反应、补体活化、凝集素通路等生物过程。KEGG通路分析显示这些共同差异蛋白主要与补体和凝血级联、胆固醇代谢等信号通路相关。
　　【结论】
　　蛋白C抑制物（ProteinCinhibitor，PCI）、α2-巨球蛋白、组蛋白H2A、组蛋白H2B等17种蛋白质在重症胰腺炎和重症肺炎致ARDS患者血清中表达显著差异，可能具有作为重症胰腺炎和重症肺炎致ARDS的候选生物标志物的潜力。