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【目的】
利用数据非依赖性采集(data-independentacquisition,DIA)蛋白组学技术筛选出重症肺炎(SeverePneumonia,SP)和重症胰腺炎(SevereAcutePancreatitis,SAP)致急性呼吸窘迫综合征(Acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)患者血清的共同候选生物标志物,为ARDS生物标志物临床研究提供一定的依据。
【方法】
纳入2017年03月至2018年05月期间入住深圳市宝安人民医院(IntensiveCareUnit,ICU)的ARDS患者14例和体检人群中的正常对照组(normalcontrols,NC)12例。根据病因将ARDS组分为重症胰腺炎(n=6)和重症肺炎(n=8)两个亚组。采用DIA蛋白组学技术联合液相色谱-质谱(LiquidChromatographMassSpectrometer,LC-MS)技术对ARDS组入科第一天、第二天的血清标本与正常对照组进行蛋白组学对比研究。对ARDS组和正常对照组的DIA定量蛋白进行差异性分析,筛选出ARDS两个亚组第一天、第二天共有的差异蛋白,并对其进行GO(GeneOntology)分析和KEGG(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes)通路分析。
【结果】
DIA定量结果显示:与正常对照组相比,重症胰腺炎组和重症肺炎组第一天、第二天的血清中分别有90、100、68、69种蛋白存在显著差异。四组中共有的差异蛋白为19个。GO分析显示这些共同蛋白主要参与血浆脂蛋白颗粒重塑、器官或组织的特异免疫反应、内肽酶活性的负调控、血小板脱粒、淋巴细胞趋化、细菌防御反应、体液免疫应答、凝血、抗氧化反应、补体活化、凝集素通路等生物过程。KEGG通路分析显示这些共同差异蛋白主要与补体和凝血级联、胆固醇代谢等信号通路相关。
【结论】
蛋白C抑制物(ProteinCinhibitor,PCI)、α2-巨球蛋白、组蛋白H2A、组蛋白H2B等17种蛋白质在重症胰腺炎和重症肺炎致ARDS患者血清中表达显著差异,可能具有作为重症胰腺炎和重症肺炎致ARDS的候选生物标志物的潜力。
利用数据非依赖性采集(data-independentacquisition,DIA)蛋白组学技术筛选出重症肺炎(SeverePneumonia,SP)和重症胰腺炎(SevereAcutePancreatitis,SAP)致急性呼吸窘迫综合征(Acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)患者血清的共同候选生物标志物,为ARDS生物标志物临床研究提供一定的依据。
【方法】
纳入2017年03月至2018年05月期间入住深圳市宝安人民医院(IntensiveCareUnit,ICU)的ARDS患者14例和体检人群中的正常对照组(normalcontrols,NC)12例。根据病因将ARDS组分为重症胰腺炎(n=6)和重症肺炎(n=8)两个亚组。采用DIA蛋白组学技术联合液相色谱-质谱(LiquidChromatographMassSpectrometer,LC-MS)技术对ARDS组入科第一天、第二天的血清标本与正常对照组进行蛋白组学对比研究。对ARDS组和正常对照组的DIA定量蛋白进行差异性分析,筛选出ARDS两个亚组第一天、第二天共有的差异蛋白,并对其进行GO(GeneOntology)分析和KEGG(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes)通路分析。
【结果】
DIA定量结果显示:与正常对照组相比,重症胰腺炎组和重症肺炎组第一天、第二天的血清中分别有90、100、68、69种蛋白存在显著差异。四组中共有的差异蛋白为19个。GO分析显示这些共同蛋白主要参与血浆脂蛋白颗粒重塑、器官或组织的特异免疫反应、内肽酶活性的负调控、血小板脱粒、淋巴细胞趋化、细菌防御反应、体液免疫应答、凝血、抗氧化反应、补体活化、凝集素通路等生物过程。KEGG通路分析显示这些共同差异蛋白主要与补体和凝血级联、胆固醇代谢等信号通路相关。
【结论】
蛋白C抑制物(ProteinCinhibitor,PCI)、α2-巨球蛋白、组蛋白H2A、组蛋白H2B等17种蛋白质在重症胰腺炎和重症肺炎致ARDS患者血清中表达显著差异,可能具有作为重症胰腺炎和重症肺炎致ARDS的候选生物标志物的潜力。