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目的:探讨神经损伤诱导蛋白(NINJ2)基因rs11833579、rs12425791位点多态性与血管性认知功能障碍(Vascular cognitive impairment,VCI)的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对112例VCI患者(VCI组)、108例脑梗死后无认知功能障碍患者(NCI组)及113例健康者(对照组)的NINJ2 rs11833579、rs12425791位点进行基因型检测,比较基因型和等位基因频率在各组是否存在差异并进行关联性分析。结果:(1)rs11833579位点:三组间基因型、等位基因分布差异均无统计学意义(x2=1.942,P>0.05;X2=1.343,P>0.05);多项logistic回归校正危险因素后,VCI组及NCI组AA+AG基因型对患病风险无明显影响。(2)rs12425791位点:三组基因型、等位基因分布差异有统计学意义(X2=27.036,P<0.05;X2=19.816,P<0.05);多项logistic回归校正危险因素后,VCI组及NCI组AA+AG基因型与VCI、脑梗死的发病呈相关关系(OR=1.785,95%CI 1.008~3.159,P<0.05;OR=1.864,95%CI1.061~3.274,P<0.05)。(3)三组间性别、年龄、吸烟、血脂TG、TC水平比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。VCI组高血压病和糖尿病的发病率显著高于对照组(P<0.05),血脂高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.NINJ2基因rs12425791位点的多态性与VCI有相关性,该位点对VCI的影响可能与脑损伤修复有关。2.本研究VCI组与对照组相比,高血压病和糖尿病的发病率、血脂LDL水平和HDL水平差异有统计学意义,提示高血压、糖尿病、高LDL水平可能是VCI的危险因素。