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本文合成了可溶的带冠醚取代基的聚苯撑乙烯(C-PPV)，其中冠醚基团的氧原子直接连在PPV主链上苯环的2、3位，并研究了聚合物在K~+存在下的自组装形成聚集体的行为。我们采用原子力显微镜(AFM)研究了聚集体的形貌，并用紫外(UV)和荧光(FL)光谱进行了表征，并初步探讨了聚集体的形成机理，认为是由于C-PPV上的冠醚与K~+的络合作用，K~+在分子链间起到了桥梁的作用，诱导形成了聚集体。研究了K~+的量、K~+加入的时间和C-PPV溶液浓度对形成的聚集体的形貌与光谱性能的影响。研究结果表明： 1．随K~+量的逐渐增多，聚集体可以从较短的纳米棒(80纳米)转变为细而长的纳米带子(400纳米)。 2．K~+加入后，聚集体的长度随时间的延长而增长。 3．C-PPV溶液的浓度对形成的聚集体的形貌和光谱性能没有影响。 我们用C-PPV分子直接引发苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP)，合成了苯乙烯—C-PPV—苯乙烯(Ps-C-PPV-Ps)三嵌段共聚物，首次报道了Gilch反应合成的C-PPV分子的端基是苄卤。研究了Ps-C-PPV-PS在K~+诱导作用下形成聚集体的情况。发现形成的聚集体长度很小，从而证明了我们所提出的聚集体的形成机理：一个K~+吸引两个不同聚合物分子上的两个冠醚环，两个分子形成了聚集体，在聚集体的末端再吸引新的K~+和聚合物分子，这样聚集体可以生长变长而形成纳米带子。同时也研究了K~+的量、K~+加入的时间对形成的聚集体的形貌与光谱性能的影响，结果与C-PPV的相一致。