【摘 要】
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用马来酸酐和琥珀酸酐与不同链长聚乙二醇（PEG-1540，PEG-400）反应，制备聚乙二醇-1540-双-马来酸单酯、聚乙二醇-400-双-马来酸单酯和聚乙二醇-1540-马来酸单酯-单琥珀酸单酯作为
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用马来酸酐和琥珀酸酐与不同链长聚乙二醇（PEG-1540，PEG-400）反应，制备聚乙二醇-1540-双-马来酸单酯、聚乙二醇-400-双-马来酸单酯和聚乙二醇-1540-马来酸单酯-单琥珀酸单酯作为自由基聚合的单体；在W/O型微乳液系统中，优化这些不同链长单体组成比例和总量，通过自由基一步聚合包被磁流体制备得到磁性微纳米颗粒（MSP）。所得MSP有经过PEG长链伸展到溶液的丰富羧基适合固定生物分子，基本无非特异性结合，有良好悬浮稳定性，在pH>7.0时具有很好结构稳定性，但其外形为簇状微米级的颗粒。在反相微乳聚合过程中，所用单体中PEG链的长度及不同链长单体的比例，对所得MSP的饱和磁化率和羧基周围的空间位阻有决定性影响。优化条件后，所得MSP-PEG-D4平均粒径可达到0.32μm，饱和磁化率>46emu·g-1，羧基含量接近0.43mmole·g-1；将磁性微球表面羧基转变成活性酯，通过N-酰化固定谷胱甘肽-S-转硫酶的量接近10mg·g-1MSP，固定链亲和素的容量接近6mg·g-1MSP；固定化链亲和素保留（61±18）％比活性（n=8），但固定化谷胱甘肽-S-转移酶只保留5％左右比活性，可能修饰了其必需氨基造成失活。本文方法所制备的MSP能满足大多数生物医学应用要求。
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