合成两种不同的功能性单体,通过反应挤出将其与线性低密度聚乙烯(LLDPE)进行接枝反应,制备了两个系列的接枝共聚物。第一个系列是以3-氯丙烯、苯酚、苯胺、甲醛为原料,通过改变反应条件,确定了烯丙基苯并噁嗪的最佳合成工艺;以红外光谱(FTIR)和核磁共振(NMR)表征其结构。以其作为接枝单体,利用反应接枝的方法制备了新型的聚乙烯接枝共聚物,用FTIR和NMR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用示差扫描量热法(DSC)、接触角测量仪、X-射线光电能谱(XPS)、广角X-射线衍射(WAXD)和旋转流变仪对接枝共聚物的热性能、结晶行为、表面性能和动态流变性能进行了测试分析。结果表明,聚乙烯接枝共聚物的结晶温度和结晶度均比空白LLDPE高,但没有破坏晶体结构;功能化聚乙烯具有较好的疏水性;接枝后体系的粘度明显降低。第二个系列是以全氟辛基聚氧乙烯醚和丙烯酰氯为原料,合成了新型的含α-烯键氟表面活性剂。以FTIR和NMR表征其结构。以其作为接枝单体,利用反应接枝的方法制备了新型聚乙烯接枝共聚物,用FTIR和NMR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用DSC、接触角测量仪、XPS、WAXD和旋转流变仪对接枝共聚物的热性能、结晶行为、表面性能和动态流变性能进行了测试分析。结果表明,聚乙烯接枝共聚物的结晶温度和结晶度均比空白LLDPE高,但没有破坏晶体结构;功能化聚乙烯具有较好的疏水性;接枝后体系粘度有所降低。